Philips HeartStart FR3 Guía De Configuración, Funcionamiento Y Mantenimiento página 92

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Informazioni sulla presente edizione
Le informazioni contenute nella presente guida si riferiscono ai
defibrillatori HeartStart FR3 modello solo testo 861388 e FR3
modello con ECG 861389. Questo materiale è soggetto a modifica.
Per informazioni sulle revisioni, contattare Philips all'indirizzo
www.philips.com/productdocs o attraverso l'organizzazione locale
di Philips.
Edizioni e aggiornamenti
Edizione 5
Data di pubblicazione: gennaio 2013
Numero di pubblicazione: 453564286891
Copyright
© 2013 Koninklijke Philips Electronics N.V.
Sono proibite la riproduzione, la trasmissione, la trascrizione, la
memorizzazione in un sistema di recupero dati o la traduzione in
altre lingue o linguaggi software della presente pubblicazione, in
qualsiasi forma o con qualsiasi mezzo senza il consenso del titolare
dei diritti d'autore.
Oltre a costituire una violazione dei diritti d'autore, la
riproduzione non autorizzata del presente documento può sortire
l'effetto di informare in maniera non accurata e aggiornata gli utenti
e gli operatori.
Rappresentante autorizzato per l'Unione Europea
Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
Hewlett-Packard Strasse 2
71034 Boeblingen, Germania
(+49) 7031 463-2254
ATTENZIONE
La legge federale statunitense limita la vendita di questo dispositivo
a personale medico o provvisto di prescrizione medica. In Italia, il
dispositivo (defibrillatore) potrà essere impiegato da personale
medico; è altresì consentito l'uso anche a personale sanitario non
medico ed a soggetti non operanti in ambito sanitario che abbiano
ricevuto una formazione specifica nell'uso del dispositivo e nelle
attività di rianimazione cardiopolmonare (L. 120/2001 come
modificata dalla L. 69/2004).
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Tracciabilità del dispositivo
Il presente dispositivo è soggetto ai requisiti di tracciabilità da parte
del produttore e dei distributori. Se il defibrillatore viene venduto,
regalato, perso, rubato, esportato oppure distrutto, informare
Philips Medical Systems o il distributore.
Produttore del dispositivo
Philips Medical Systems
22100 Bothell Everett Highway
Bothell, WA 98021-8431, USA
Brevetti
Questo prodotto viene costruito e venduto conformemente a uno
o più dei seguenti brevetti statunitensi:
US5607454, US5611815, US5617853, US5632280,
US5650750, US5735879, US5749905, US5773961,
US5776166, US5800460, US5803927, US5836993,
US5868792, US5879374, US5889388, US5891046,
US5891049, US5899926, US5902249, US5904707,
US5951598, US5967817, US6016059, US6075369,
US6185458, US6230054, US6234816, US6272385,
US6287328, US6299574, US6317635, US6319031,
US6350160, US6356785, US6405081, US6417649,
US6441582, US6553257, US6556864, US6611708,
US6871093, US7079894
e altri brevetti in attesa di
approvazione.
Marchi di fabbrica
Il marchio nominale e i loghi Bluetooth® sono marchi registrati di
proprietà di Bluetooth SIG, Inc. e qualsiasi impiego di tali marchi da
parte di Philips Medical Systems è autorizzato e concesso in
licenza. Koninklijke Philips Electronics, N.V., è membro associato
di Bluetooth SIG.
Assistenza tecnica
Se è necessario richiedere assistenza tecnica, contattare
l'organizzazione locale di Philips o visitare il sito www.philips.com/
AEDsupport. Le informazioni tecniche sui defibrillatori
semiautomatici esterni HeartStart di Philips, incluse le sintesi di
numerosi studi clinici chiave eseguiti usando i defibrillatori Philips,
sono disponibili online all'indirizzo www.philips.com/productdocs,
all'interno dei Technical Reference Manuals (Manuali di consultazione
tecnica, disponibili solo in inglese) per i defibrillatori semi-
automatici esterni HeartStart.
US5591213, US5601612,

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