Vida Útil; Especificaciones Técnicas; Declaración De Conformidad Ce - Guldmann 28336 Manual Del Usuario

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Técnica de inspección de la eslinga
El procedimiento de inspección de la eslinga debe ser exhaustivo, sistemáti-
co y homogéneo, con técnicas de inspección visuales y manuales. Algunos
tipos de daños se detectan con mayor facilidad mediante una inspección
manual que con una inspección visual; por ejemplo, la rigidez de la tela, la
presencia de correas aplastadas o el grosor de la tela se puede identificar
con una inspección manual. Únicamente con una inspección visual no se
detectan todos los tipos de daños. Cuando se detecten indicios de daños,
no baje el límite de carga de la eslinga para poder seguir usándola con una
capacidad de carga o frecuencia menor. Esto se hace a veces para alargar la
vida útil de una eslinga dañada. La regla de uso a seguir debe ser: intacta =
usar; dañada = no usar
Plantéese documentar las inspecciones de eslingas con registros por escrito.
Dichos registros deberían incluir, entre otros, los siguientes datos: el nombre
del fabricante, el número de lote, la longitud y la anchura, el número de iden-
tificación exclusivo (importante a la hora de diferenciar eslingas similares) y
el estado de la eslinga. Deberían incluirse datos importantes, como la fecha
de recepción o puesta en marcha en sus instalaciones, así como carac-
terísticas específicas (si procede). Un resultado positivo de un programa de
inspección podría ser la detección y análisis de tipos de daños repetitivos y la
creación de recomendaciones al respecto.
Ejemplos visuales de daño sintético de la eslinga
3 .02 Vida útil
La vida útil de la eslinga es individual y depende del modo en el que se uti-
lice, se lave, etc. Antes de utilizar la eslinga, debe examinarla según la des-
cripción indicada en el apartado 2.02. En caso de que no cumpla los requisi-
tos de inspección, deberá descartarse.
4.00 Especificaciones técnicas
Capacidad de elevación (carga segura de trabajo, CST) . . . . . . . . . . . 205 kg
Material . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Poliéster
5 .00 Declaración de conformidad CE
Este producto se fabrica de acuerdo con la Directiva 93/42/CEE del Consejo,
de 14 de junio de 1993, incluidas las enmiendas, como dispositivo médico de
clase 1.
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