Juzo Pro Epi Instrucciones De Uso página 21

egnet for tørking i tørketrommel. Vennligst
fest pelotten inn igjen i spennen først når alle
delene er helt tørket. Dette produktet må
ikke kjemisk renses.
Materialsammensetning
Den nøyaktige spesifikasjonen ser du av
tekstiletiketten til ortesen.
Lagringsanvisninger og brukstid
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes
mot direkte sollys. Anbefaling om nøyaktig
brukstid for ortosen skal gis av lege eller
medisinsk forhandler.
Henvisninger for teknikeren for
ortopedi
Ortesen er anatomisk formet på forhånd.
Dersom det skulle være nødvendig
med forme den igjen, kan dette gjøres
termoplastisk.
Indikasjoner
Lateral epikondylitt (tennisalbue), medial
epikondylitt (golfalbue), tendopatier i albue-
området (seneforstyrrelser), kronisk eller
tilbakevendende epikondylitt, radialislam-
melse (lammelse / drophand).
Kontraindikasjoner
Ved følgende sykdomsbilder bør ortesen kun
brukes etter rådføring med legen:
Osteo kondrose (osteo virvelbetennelse),
Forstyrringer i utfloden fra lymfecellene,
arterielle forstyrrelser i utfloden,
posttrombotiske tilstander, Hudsykdommer
eller hudirritasjoner; Jos hoidettavassa
kehon osassa on haavoja, ne on peitettävä
steriilisti.
Dersom disse kontraindikasjonene ikke tas
hensyn til, kan foretaksgruppen Julius Zorn
GmbH ikke overta noe ansvar.
Bivirkninger
Ved riktig bruk er ingen bivirkninger kjent.
Dersom det allikevel skulle oppstå negative
forandringer (f. eks. hudirritasjoner) under
behandlingen, bør du oppsøke lege eller
faghandelen for medisinprodukter. Dersom
du vet at du vil reagere på ett eller flere av
de stoffene som finnes i dette produktet, bør
du rådføre deg med din lege før du bruker
produktet. Hvis plagene forverres under
brukstiden, må du ta av ortosen og kontakte
en lege umiddelbart. Produsenten er ikke
ansvarlig for skader / uhell som oppstår på
grunn av ikke sakkyndig omgang eller ikke
forskriftsmessig bruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet,
for eksempel ved skader på materialet eller
mangler i passformen, ber vi om at du kon-
takte din medisinske fagforhandler direkte.
Bare alvorlige hendelser som kan føre til en
vesentlig forringelse av helsetilstanden eller
død, skal rapporteres til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten.
Alvorlige hendelser er definert i artikkel 2
(65) i EU-forordningen 2017/745 om medi-
sinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Som regel skal produktet avhendes med
husholdningsavfallet ved slutten av dets
brukstid. Vær oppmerksom på gjeldende
lokale / nasjonale forskrifter.