Contraindicações - Juzo Pro Epi Instrucciones De Uso

produtos químicos.
Composição do material
Para obter dados mais concretos queira,
por favor, ver a etiqueta de tecido da sua
ortótese.
Indicações de armazenamento e vida
útil
Guardar em local seco e proteger da ação
direta dos raios solares. O médico que pres-
creve ou o revendedor médico especialista
recomenda a vida útil da ortótese.
Instruções para o técnico
ortoprotésico
A ortótese é pré-moldada anatomicamente.
No entanto, se for necessário moldá-la de
outro modo, pode fazê-lo. Peça ajuda no
ponto onde as adquiriu.
Indicações
Epicondylitis humeri radialis (cotovelo de
tenista), Epicondylitis humeri ulnaris (coto-
velo de golfista / lançador), Tendopathies na
região do cotovelo (distúrbios tendinosos),
Epicondylopatia crónica ou recorrente,
Paresia Radialis (paralisia / paralisia do
nervo radial).
Contra-indicações
Nos seguintes quadros clínicos a ortótese
só deve ser usada mediante prescrição
médica: Osteocondrose, Perturbações de
drenagem linfática, problemas de drenagem
arterial, estados pós-traumáticos, Doenças
ou irritações cutâneas; As feridas nas partes
do corpo em tratamento devem ser cobertas
de forma estéril.
O grupo de empresas da Julius Zorn GmbH
não assume qualquer responsabilidade pelo
uso indevido do presente produto nos casos
acima contra-indicados.
Efeitos colaterais
Uma utilização correta deste produto não
apresenta quaisquer efeitos colaterais. Con-
tudo, em qualquer dos casos, como por ex.,
irritação da pele, agravamento dos sintomas,
etc., deve consultar o seu médico / fisiotera-
peuta ou o local onde a adquiriu. Caso tenha
conhecimento de incompatibili dade com um
ou vários componentes deste produto, de-
verá contactar o seu médico antes de usá-lo.
Se as suas queixas se agravarem durante
o tempo de utilização, retire a ortótese e
contacte profissionais médicos. O fabricante
não se responsabiliza por danos / ferimentos
causados pelo manuseamento inadequado
ou o uso desapropriado do produto.
Em caso de reclamações relacionadas com o
produto, como por exemplo, danos na malha
ou defeitos de ajuste, contacte diretamente
o seu revendedor especializado. Só devem
ser comunicadas ao fabricante e às auto-
ridades competentes do Estado-Membro
as ocorrências graves que possam levar
a uma deterioração significativa da saúde
ou à morte. As ocorrências graves estão
definidas no Artigo 2 N.º 65 da Diretiva (UE)
2017/745 (MDR).
Eliminação
Por norma, o produto deve ser eliminado
através do método de eliminação conven-
cional após o fim da sua utilização. Tenha
em conta os regulamentos locais / nacionais
aplicáveis.
ES
Ámbito de aplicación
La cincha para la epicondilitis JuzoPro
Epi descarga la inserción de los músculos
extensores o flexores del carpo en el epicón-