Juzo Pro Epi Instrucciones De Uso página 30

Состав материала
Подробную информацию Вы найдёте
на текстильном ярлыке, пришитом к
Вашему ортеза.
Указания по хранению и срок
эксплуатации
Хранить в сухом месте и защищать от сол-
нечных лучей. Точный срок эксплуатации
ортеза определяет назначающий врач
или продавец медицинских товаров.
Указания дла техника-ортопеда
ортеза уже придана предварительная
анатомическая форма. Если всё же
подгонка будет необходима, она может
быть выполнена термопластическим
способом.
Показания
Радиальный плечевой эпикондилит
(«локоть теннисиста»), локтевой
эпикондилит («локоть гольфиста / ме-
тателя»), тендопатия в области локтя
(проблемы с сухожилиями), хроническая
или рецидивирующая эпикондилопатия,
лучевой паралич (паралич / синдром
свисающей кисти).
Противопоказания
При наличии следующих заболеваний
носить обод рекомендуется только по
разрешению врача:
Остеохондроз, Нарушение лимфооттока,
нарушения артериального оттока, пост-
тромботические состояния, заболевания
кожи или раздражения кожи; Раны на
обрабатываемой части тела необходимо
накрыть стерильной салфеткой.
Группа предприятий «Юлиус Цорн ГмбХ»
не несёт ответственности в случае несо-
блюдения этих противопоказаний.
Побочные действия
При надлежащем использовании по на-
значению побочные действия не обнару-
жены.Если все же возникнут негативные
изменения (например: раздражения
кожи) во время предписанного врачом
применения, обратитесь, пожалуйста,
незамедлительно к Вашему врачу или в
специализированный медицинский салон.
Если Вам известно о непереносимости
Вами одного или нескольких ингредиен-
тов данного продукта, то перед примене-
нием посоветуйтесь, пожалуйста, с Вашим
врачом. При ухудшении самочувствия
в ходе использования изделия снимите
ортез и незамедлительно обратитесь к
специализированному медицинскому
персоналу. Производитель не несёт от-
ветственности за ущёрбы / повреждения,
которые возникнут в результате ненадле-
жащего обращения или использования не
по назначению.
В случае претензий к изделию, таких
как повреждение материала или дефект
прилегания, свяжитесь с продавцом, у
которого был при-обретен медицинский
продукт. Только в самых тяжелых случаях,
когда дефект изделия может привести
к ухудшению состояния здоровья или
смерти, о нем необходимо сообщать
изготовителю и компетентному органу
государства-члена. Такие дефекты
определены в Статье 2 № (65) Регламента
(ЕС) 2017/745 (MDR).
Удаление
Как правило, после окончания использо-
вания продукт подлежит утилизации вме-
сте с обычными бытовыми отходами. При
этом следует соблюдать действующие
местные / национальные правила.