Pulmodyne O2-MAX GUARD Guia De Inicio Rapido página 2

Filter
Zum Gebrauch an einem Patienten
Latexfrei
DE-Medizinprodukt
Filter
Latexfrei
DE-Medizinprodukt
Hergestellt in den USA
Zum Gebrauch an einem Patienten
Hergestellt in den USA
REF. A
ANBRINGEN DES O2-MAX GUARD™-FILTERS:
1. Setzen Sie die glatte Seite des O2-MAX-Schutzfil-
ters auf das Anti-Asphyxie-Gehäuse des Kreislaufs.
2. Einrasten (Ref. A)
3. Stellen Sie vor Therapiebeginn sicher, dass das
PEEP-Ventil vollständig auf dem Filter sitzt. (Ref. B)
4. Überprüfen Sie vor Gebrauch den Luftstrom und
die Funktion im Rahmen des Kreislauf-Kontrollver-
fahrens.
WARNUNG:
1. Ersetzen Sie den Filter mindestens alle 24 Stunden oder früher, wenn ein erhöhter
Widerstand festgestellt wird.
Vorsichtshinweise:
1. Nicht erneut sterilisieren, einweichen, ausspülen oder wiederverwenden.
2. Stellen Sie sicher, dass alle Verbindungen zu jeder Zeit sicher sind.
3. Tauschen Sie das Produkt bei einer Kontamination, Verstopfung oder bei
Anzeichen für eine Fehlfunktion sofort aus.
4. Bei der Bestimmung des Tidalvolumens und des Beatmungsbedarfs des
Patienten sollte das Totraumvolumen dieses Produkts berücksichtigt werden.
5. Ordnungsgemäß entsorgen.
6. Nach den in den USA geltenden Gesetzen darf dieses Gerät nur von einem
Arzt oder im Auftrag eines Arztes verkauft werden.
REF. A
ATTACHING THE O2-MAX GUARD™ FILTER:
1. Setzen Sie die glatte Seite des O2-MAX-Schutzfil-
ters auf das Anti-Asphyxie-Gehäuse des Kreislaufs.
2. Einrasten (Ref. A)
3. Stellen Sie vor Therapiebeginn sicher, dass das
PEEP-Ventil vollständig auf dem Filter sitzt. (Ref. B)
4. Überprüfen Sie vor Gebrauch den Luftstrom und
die Funktion im Rahmen des Kreislauf-Kontrollver-
fahrens.
Warnhinweise:
1. Ersetzen Sie den Filter mindestens alle 24 Stunden oder früher, wenn ein
erhöhter Widerstand festgestellt wird.
Vorsichtshinweise:
1. Nicht erneut sterilisieren, einweichen, ausspülen oder wiederverwenden.
2. Stellen Sie sicher, dass alle Verbindungen zu jeder Zeit sicher sind.
3. Tauschen Sie das Produkt bei einer Kontamination, Verstopfung oder bei
Anzeichen für eine Fehlfunktion sofort aus.
4. Bei der Bestimmung des Tidalvolumens und des Beatmungsbedarfs des
Patienten sollte das Totraumvolumen dieses Produkts berücksichtigt werden.
5. Ordnungsgemäß entsorgen.
6. Nach den in den USA geltenden Gesetzen darf dieses Gerät nur von einem
Arzt oder im Auftrag eines Arztes verkauft werden.
REF. B
REF. B
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