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FR-Dispositif médical
Sans latex
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Sans latex
A usage patient unique
Fabriqué aux États-Unis
A usage patient unique
Fabriqué aux États-Unis
RÉF. A
FIXATION DU FILTRE O2-MAX GUARD™ :
1. Placez le côté lisse du filtre O2-MAX Guard sur le
boîtier anti-asphyxie du circuit.
2. Enclenchez-le (Réf. A).
3. Assurez-vous que la valve PEEP est bien en place
sur le filtre avant de commencer le traitement.
(Réf. B)
4. Vérifiez le débit d'air et le fonctionnement dans
le cadre de la procédure de vérification du circuit
avant l'utilisation.
AVERTISSEMENT:
1. Remplacez le filtre au moins toutes les 24 heures ou plus tôt si une résistance
accrue est constatée.
Précautions :
1. Ne pas restériliser, tremper, rincer ou réutiliser.
2. S'assurer que toutes les connexions sont sécurisées en tout temps.
3. Remplacer immédiatement l'appareil en cas de contamination, d'occlusion ou de
dysfonctionnement.
4. L'espace mort de ce produit doit être pris en considération lors de la détermination
du volume courant et des besoins de ventilation du patient.
5. Éliminer de façon appropriée.
6. La loi fédérale (USA) limite la vente de cet appareil à la vente par ou sur ordon-
nance d'un médecin.
RÉF. A
FIXATION DU FILTRE O2-MAX GUARD™ :
1. Placez le côté lisse du filtre O2-MAX Guard sur le
boîtier anti-asphyxie du circuit.
2. Enclenchez-le (Réf. A).
3. Assurez-vous que la valve PEEP est bien en place
sur le filtre avant de commencer le traitement.
(Réf. B)
4. Vérifiez le débit d'air et le fonctionnement dans
le cadre de la procédure de vérification du circuit
avant l'utilisation.
AVERTISSEMENT:
1. Remplacez le filtre au moins toutes les 24 heures ou plus tôt si une résistance
accrue est constatée.
Précautions :
1. Ne pas restériliser, tremper, rincer ou réutiliser.
2. S'assurer que toutes les connexions sont sécurisées en tout temps.
3. Remplacer immédiatement l'appareil en cas de contamination, d'occlusion ou
de dysfonctionnement.
4. L'espace mort de ce produit doit être pris en considération lors de la détermi-
nation du volume courant et des besoins de ventilation du patient.
5. Éliminer de façon appropriée.
6. La loi fédérale (USA) limite la vente de cet appareil à la vente par ou sur ordon-
nance d'un médecin.
RÉF. B
RÉF. B