Pulmodyne BiTrac MaxShield Select Instrucciones De Uso página 23

BiTrac MaxShield Select
Maska pediatryczna ze standardowym kolankiem,
22 mm męskie
Zgodna z wymiennym kolankiem
Przeznaczenie
Maska BiTrac MaxShield Select™ stanowi element dodatkowy do stosowania z systemami CPAP lub
przeznaczonymi do terapii dwupoziomowej stosowanymi do wspomagania oddechowego. Wymagane jest
minimalne ciśnienie na masce wynoszące >3,0 cm H
Przeciwwskazania
1. Urządzenia nie wolno stosować u pacjentów, którzy nie
współpracują lub nie reagują na bodźce.
2. Urządzenie może nie nadawać się do stosowania u pacjentów
przyjmujących leki, które mogą spowodować wymioty,
z wymiotami nocnymi, przepukliną rozworu przełykowego lub
zaburzeniami czynności wpustu żołądka.
3. Maska może nie nadawać się do stosowania u pacjentów z
następującymi stanami: jaskra, niedawno przebyta operacja oka
lub suchość oczu.
Ostrzeżenia
1. Maska posiada wbudowane ujście wydechowe, które umożliwia
ciągły wyciek z obwodu pacjenta. Zaleca się, aby obwód
posiadał dodatkowe urządzenie wydechowe. Konieczne może
być dostosowania poziomu ciśnienia i terapii tlenowej, aby
skompensować dodatkowy wyciek z urządzenia wydechowego.
2. Urządzenie nie nadaje się do wentylacji w celu podtrzymywania
życia.
3. Wszelki nietypowy dyskomfort w klatce piersiowej, skrócenie
oddechu, rozdęcie żołądka, odbijanie się lub silny ból głowy,
suchość, ból lub infekcję oczu, zaburzenia widzenia w trakcie
terapii dodatnim ciśnieniem oddechowym lub po wybudzeniu
należy zgłosić lekarzowi.
4. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia wymiotów w trakcie snu, należy powstrzymać się od jedzenia
lub picia przez trzy (3) godziny przed użyciem.
5. Należy upewnić się, że rozmiar maski i pasków jest właściwie dopasowany do twarzy pacjenta. W razie
nadmiernego dyskomfortu maskę i paski należy wyregulować. Jeśli dyskomfort utrzymuje się, należy
rozważyć zastosowanie innej maski.
6. Maska CPAP powinna być stosowana wyłącznie z systemami CPAP zaleconymi przez lekarza lub
terapeutę oddechowego. Maski nie należy używać, jeśli system CPAP nie został WŁĄCZONY i nie
działa prawidłowo. Otwór lub otwory wentylacyjne w masce nigdy nie powinny być zablokowane.
Objaśnienie ostrzeżeń: Systemy CPAP przeznaczone są do stosowania ze specjalnymi maskami
i złączami posiadającymi otwory wentylacyjne, pozwalające na ciągły przepływ powietrza z maski.
Gdy aparat CPAP jest włączony i działa poprawnie, nowe powietrze dostarczane z aparatu wypycha
wydychane powietrze przez port wydechowy podłączonej maski. Jednakże gdy aparat CPAP nie działa,
przez maskę nie będzie dostarczana wystarczająca ilość świeżego powietrza i może dojść do ponownego
wdychania wydychanego powietrza. Ponowne wdychanie wydychanego powietrza przez dłużej niż kilka
minut może w pewnych okolicznościach doprowadzić do uduszenia. Ostrzeżenie to dotyczy większości
modeli systemów CPAP.
Nie zawiera
PL-Wyrób medyczny
lateksu
Dalsze informacje na temat znaków towarowych:
www.pulmodyne.com/ip
O.
2
Wyprodukowano w USA
Przestroga: Zgodnie z prawem federalnym (USA)
™
XXS
Warunki użytkowania: od 5°C do 40°C
przy wilgotności od 15% do 95%
Warunki przechowywania: od -20°C do
60°C przy wilgotności względnej do 95%
bez skraplania
Do użytku u jednego pacjenta
niniejsze urządzenie może być sprzedawane
wyłącznie lekarzom lub na ich zamówienie.
XS