Pulmodyne BiTrac MaxShield Select Instrucciones De Uso página 9

BiTrac MaxShield Select
Masque pédiatrique avec raccord coudé à fuite
anti-asphyxie 22 mm / modèle masculin
Raccord coudé interchangeable compatible
Utilisation prévue
Le masque BiTrac MaxShield Select™ est un accessoire prévu pour les systèmes CPAP ou Bi-Level dans le
cadre d'une assistance respiratoire. Une pression minimale >3,0 cm de H
Contre-indications
1. Cet appareil ne doit pas être utilisé sur des patients peu coopératifs ou inconscients.
2. Cet appareil peut ne pas convenir aux patients qui prennent des
médicaments pouvant provoquer des vomissements, qui souffrent
de vomissements nocturnes, d'une hernie hiatale ou d'une fonction
cardiaque ou sphinctérienne altérée.
3. Ce masque peut ne pas convenir aux patients atteints des
pathologies suivantes : glaucome, sécheresse des yeux ou
récente opération des yeux.
Mises en garde
1. Ce masque est équipé d'un orifice d'évacuation qui assure un
chemin de fuite continu dans le circuit patient. Il est conseillé
d'intégrer au circuit un dispositif d'expiration supplémentaire. Il
peut s'avérer nécessaire de régler le niveau de la pression et
d'adapter l'oxygénothérapie pour compenser la fuite additionnelle
du dispositif d'expiration.
2. Cet appareil n'a pas vocation à assurer le maintien des fonctions
respiratoires.
3. Il convient de prévenir le clinicien si les symptômes suivants
apparaissent au moment de la ventilation à pression positive ou au
réveil : gêne inhabituelle dans la poitrine, essoufflement, distension
de l'estomac, éructation, mal de tête violent, sécheresse des yeux,
douleur oculaire, infections des yeux ou vision floue.
4. Pour minimiser les risques de vomissements pendant le sommeil,
éviter de manger ou de boire trois (3) heures avant usage.
5. S'assurer que la taille du masque et des accessoires convient
au visage du patient. En cas de gêne importante, régler le masque et les accessoires. Si la gêne persiste,
envisager le port d'un autre masque.
6. Le masque CPAP ne doit être utilisé qu'avec des systèmes CPAP recommandés par le médecin ou
l'inhalothérapeute. Le masque ne doit pas être utilisé si le système CPAP n'est pas en marche et s'il ne
fonctionne pas correctement. Le trou d'aération ou les orifices liés au masque ne doivent jamais être
obstrués.
Explication de la mise en garde : les systèmes CPAP sont conçus pour être utilisés avec des masques
spéciaux munis de raccords équipés de trous d'aération permettant un débit d'air continu hors du masque.
Lorsque la machine CPAP est en marche et fonctionne correctement, de l'air frais en provenance de la machine
CPAP repousse l'air expiré par l'orifice d'expiration du masque auquel la machine est reliée. Cependant, lorsque
la machine n'est pas en marche, de l'air frais ne sera pas fourni en quantité suffisante à travers le masque et de
l'air expiré pourra être réinspiré. Dans certaines circonstances, inhaler de l'air expiré pendant plusieurs minutes
peut entraîner la suffocation. Cette mise en garde s'applique à la plupart des modèles de systèmes CPAP.
FR-Dispositif médical
Sans latex
Pour en savoir plus sur nos marques déposées, visiter
le site : www.pulmodyne.com/ip
Fabriqué aux États-Unis
Avertissement : En vertu de la législation fédérale américaine, cet
appareil ne peut être vendu que par, ou à la demande,
d'un médecin dûment agréé.
™
O dans le masque est obligatoire.
2
XXS
Conditions d'utilisation : 5 °C à 40 °C,
dans une plage d'humidité comprise entre
15 % et 95 %
Conditions de stockage : -20 °C à 60 °C,
dans une plage d'humidité relative allant
jusqu'à 95 % sans condensation
À usage unique
XS