Simboli - ResMed Stellar Serie Manual Del Usuario

Compatibilità elettromagnetica
Impatto potenziale dei disturbi
elettromagnetici
Filtro dell'aria
Circuito respiratorio
Classificazioni IEC 60601-1
Requisiti per i viaggi aerei
Questo apparecchio non è adatto all'uso in presenza di miscele di anestetici infiammabili.
Note:
•
Il fabbricante si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso.
•
La pressione può essere mostrata in cm H

Simboli

Seguire le istruzioni per l'uso;
Campana (allarme remoto); IP31 L'apparecchio è protetto da corpi estranei solidi di diametro minimo
pari a 2,5 mm e dalla caduta verticale di gocce d'acqua;
avvertenza (fare riferimento al connettore dell'H4i e al collegamento AC sull'apparecchio);
stand-by o di preparazione per una parte dell'apparecchio;
L'apparecchio è conforme a tutti i requisiti applicabili in materia di disturbi elettromagnetici
(EMC) disposti dalla norma CEI 60601-1-2:2014 per ambienti residenziali, commerciali e
dell'industria leggera.
Si consiglia di tenere i dispositivi di comunicazione mobile ad almeno 0,3 m di distanza
dall'apparecchio.
Le informazioni su emissioni e immunità elettromagnetica di questo dispositivo ResMed si
trovano sul sito www.resmed.com/downloads/devices.
La perdita o il degrado delle seguenti funzioni cliniche a causa di disturbi elettromagnetici
potrebbe compromettere la sicurezza del paziente:
•
Precisione del controllo della ventilazione
•
Precisione del monitoraggio della pressione e del volume delle vie aeree
•
Allarmi in terapia
Il rilevamento di questa degradazione potrebbe essere osservato dal seguente
comportamento del dispositivo:
•
Erogazione irregolare della ventilazione
•
Rapide fluttuazioni dei parametri monitorati
•
Falsa attivazione degli allarmi tecnici o in terapia
Rete di fibra elettrostatica con struttura del telaio in TPE. Efficienza della filtrazione
batterica pari al >99,9% per una dimensione particellare di ~2,7 micron.
Circuito respiratorio standard: plastica flessibile, lunghezza 2 m o 3 m (diametro 22 mm)
Circuito respiratorio SlimLine: plastica flessibile, lunghezza 1,83 m (diametro 15 mm)
Per ulteriori informazioni sulla resistenza del circuito respiratorio al flusso, sulla conformità,
sulla lunghezza del circuito e sul diametro interno, consultare la guida sulla conformità del
Circuito respiratorio in ResMed.com.
•
Classe II (comma 3.14, doppio isolamento). Questa classificazione significa che non è
necessario un collegamento a terra di protezione (ossia una presa dotata di messa a
terra).
•
Tipo BF
•
Funzionamento continuo
Durante tutte le fasi di un viaggio aereo è possibile usare dispositivi elettromedicali portatili
(M-PED) corrispondenti ai requisiti RTCA/DO-160 dell'ente statunitense Federal Aviation
Administration (FAA), senza dover eseguire ulteriori collaudi o richiedere l'approvazione
della compagnia aerea. ResMed conferma che il Stellar soddisfa i requisiti RTCA/DO-160.
O o in hPa.
2
Apparecchiatura di classe II; Parte applicata di tipo BF;
Attenzione; Segnale generico di
Connessione della fonte di ossigeno;
Stato di
Italiano 33