Į Į v v a a d d a a s s
Šiame vadove rasite informaciją, kurios prireiks „Stryker" įrenginį eksploatuojant ir techniškai prižiūrint. Perskaitykite
vadovą prieš pradėdami šio įrenginio eksploataciją ir techninės priežiūros darbus. Parenkite metodiką ir numatykite
priemones, kurios padėtų darbuotojams įgyti žinių ir įgūdžių, būtinų šiam įrenginiui saugiai eksploatuoti ir prižiūrėti.
P P E E R R S S P P Ė Ė J J I I M M A A S S
• Įrenginį netinkamai naudojant, galima sužaloti pacientą arba operatorių. Naudokite įrenginį tik šiame vadove
nurodytomis sąlygomis.
• Nei įrenginio, nei jokių įrenginio komponentų negalima modifikuoti. Modifikavus įrenginį, jo veikimas gali tapti
nenuspėjamas, o tai gali lemti paciento arba operatoriaus sužalojimą. Be to, įrenginį modifikavus jam suteikta garantija
netenka galios.
P P a a s s t t a a b b a a
• Šis vadovas yra neatskiriama įrenginio dalis ir turi likti su įrenginiu netgi jį pardavus.
• „Stryker" nuolat ieško pažangesnių būdų įrenginių projektinėms savybėms ir kokybei pagerinti. Šiame vadove
pateikiama pati naujausia spausdinimo metu žinoma informacija apie įrenginį. Gali pasitaikyti, kad šiame vadove
nurodyti duomenys netiks turimam įrenginiui. Visais rūpimais klausimais kreipkitės į „Stryker" klientų aptarnavimo arba
techninės pagalbos specialistus telefonu 1‑800‑327‑0770.
Į Į r r e e n n g g i i n n i i o o a a p p r r a a š š y y m m a a s s
„Stryker" 2815 modelis „P P r r o o F F o o r r m m ®" yra šešių colių storio, neelektrinis poroloninis atraminis paviršius bendrai pacientų
populiacijai. Čiužinio vidiniame sluoksnyje yra įpjovos pagal sąnarių linkius. Produkte yra nuolydis kulnams atraminio
paviršiaus kojūgalyje. Šio produkto išmatavimai yra suderinami su „Stryker" lovų rėmais. Žr. į suderinamų lovos rėmų
sąrašą specifikacijų sekcijoje šiame vadove.
N N a a u u d d o o j j i i m m o o i i n n d d i i k k a a c c i i j j o o s s
Šis „Stryker" 2018 modelis „P P r r o o F F o o r r m m " neelektrinis putų pagrindu atraminis paviršius skirtas suspaudimo žaizdų arba
pragulų (visų stadijų, pažaidų be stadijos ir giliųjų audinių pažaidų) prevencijai ir gydymui. Mes rekomenduojame naudoti šį
produktą kartu kliniškai įvertinant rizikos faktorius ir sveikatos priežiūros specialistui įvertinant odą. Šis produktas pasitelkia
poroloną slėgio paskirstymui ir imersijai.
Šis produktas skirtas bendrai ligoninės aplinkai, ypač ūmios pagalbos sveikatos priežiūros įstaigoms.
„P P r r o o F F o o r r m m " visą laiką turi būti naudojamas su atraminio paviršiaus užvalkalu. Atraminio paviršiaus užvalkalas gali liestis su
visa išorine oda. Viršutinis audinys turi būti naudojamas su šiuo produktu.
Šis įrenginys nėra skirtas:
•
Pacientams su didesniu nei saugus darbinis krūvis
•
Bariatriniams pacientams
•
Vaikams
•
Psichikos ligomis sergantiems pacientams
•
Namų sveikatos priežiūros aplinkoje
•
Nesterilus produktas
•
Neturi matavimo funkcijos
K K l l i i n n i i k k i i n n ė ė n n a a u u d d a a
Padeda užtikrinti visų spaudimo sukeltų opų ir sužalojimų prevenciją ir gydymą.
LT
4
2815-009-005 Rev AC.0