I I n n l l e e i i d d i i n n g g
Deze handleiding help u met het gebruik of het onderhoud van uw product van Stryker. Lees deze handleiding alvorens het
product te gebruiken of te onderhouden. Voer methoden en procedures in om uw personeel op te leiden en te oefenen in
het veilige gebruik of onderhoud van dit product.
L L E E T T O O P P
• Onjuist gebruik van het product kan leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Gebruik het product uitsluitend zoals in
deze handleiding is beschreven.
• Breng geen wijzigingen aan in het product of in onderdelen van het product. Wijzigen van het product kan
onvoorspelbare werking veroorzaken en leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Door het wijzigen van het product
vervalt tevens de garantie.
O O p p m m e e r r k k i i n n g g
• Deze handleiding is een permanent onderdeel van het product en moet bij het product blijven, ook als het product later
wordt verkocht.
• Stryker streeft continu naar verbetering van productontwerp en -kwaliteit. Deze handleiding bevat de meest recente
productinformatie die beschikbaar is op het moment van afdrukken. Er kunnen kleine verschillen zijn tussen uw product
en deze handleiding. Hebt u vragen, neem dan contact op met de klantenservice of technische ondersteuning van
Stryker op +1-800-327-0770.
P P r r o o d d u u c c t t b b e e s s c c h h r r i i j j v v i i n n g g
Het Stryker model 2815 P P r r o o F F o o r r m m ® is een zes inch (15,2 cm) dik, niet-aangedreven steunoppervlak uit schuim voor de
algemene patiëntenpopulatie. Er zijn knikinkepingen aangebracht in de matraskern. Het product omvat een aflopend
hielgedeelte aan het voeteneinde van het steunoppervlak. De afmetingen van dit product zijn compatibel met Stryker
bedframes. Zie de lijst met compatibele bedframes in het gedeelte over specificaties van deze handleiding.
G G e e b b r r u u i i k k s s i i n n d d i i c c a a t t i i e e s s
Dit Stryker Model 2018 P P r r o o F F o o r r m m niet-aangedreven steunoppervlak uit schuim draagt bij aan de preventie en behandeling
van decubitus of doorligwonden (alle stadia, niet in stadia in te delen letsel en diep weefselletsel). Dit product wordt
aanbevolen voor gebruik in combinatie met een klinische evaluatie van risicofactoren en huidbeoordelingen uitgevoerd
door een medische zorgverlener. Dit product gebruikt schuim om te helpen bij de drukherverdeling en immersie.
Dit product is bedoeld voor de algemene ziekenhuisomgeving, in het bijzonder afdelingen voor acute zorg.
P P r r o o F F o o r r m m moet altijd met een steunoppervlakhoes worden gebruikt. De steunoppervlakhoes is geschikt voor contact met
alle uitwendige huid. Bij dit product moet een bovenlaken worden gebruikt.
Dit product is niet bedoeld voor:
•
Patiënten die zwaarder zijn dan het veilige draagvermogen
•
Gebruik bij bariatrische patiënten
•
Gebruik bij pediatrische patiënten
•
Gebruik bij patiënten die psychiatrische zorg ondergaan
•
Thuiszorgomgeving
•
Geen steriel product
•
Bevat geen meetfunctie
K K l l i i n n i i s s c c h h e e v v o o o o r r d d e e l l e e n n
Helpt bij de preventie en behandeling van alle drukzweren of drukverwondingen
NL
4
2815-009-005 Rev AC.0