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Oximetría de pulso
Use únicamente los sensores de oxímetro de pulso (SpO2) Nonin, suministrados por SunTech Medical. El uso de
otros oxímetros de pulso puede provocar un funcionamiento incorrecto del sensor.
PRECAUCIÓN: Controle frecuentemente el lugar de aplicación del sensor de SpO2 para verificar la
correcta posición del sensor y la circulación y sensibilidad cutánea del paciente.
PRECAUCIÓN: Controle al paciente para asegurarse de que ningún cable se enrede con él durante el uso del
sistema Tango M2. En caso necesario, use las muñequeras para sujetar los cables a la muñeca del paciente.
PRECAUCIÓN: No utilice un cable alargador de SpO2 con el sistema Tango M2. Si lo hiciera, la medición de
SpO2 podría resultar inexacta.
Estos factores pueden afectar la exactitud de la oximetría de pulso:
•
Interferencia electroquirúrgica.
•
Catéteres arteriales, manguitos para medir la presión arterial, líneas de infusión, etc.
•
Humedad en el sensor.
•
Sensor mal colocado.
•
Tipo de sensor incorrecto.
•
Pulso imperceptible.
•
Pulsaciones venosas.
•
Anemia o concentraciones bajas de hemoglobina.
•
Colorantes cardiovasculares.
•
Sensor no situado a nivel del corazón.
•
Uñas artificiales y esmaltes de uñas oscuros.
Posibles reacciones adversas
En el área del manguito de PA, el sensor de SpO2 o los electrodos puede producirse exantema alérgico (erupción
sintomática), incluida la formación de urticaria (reacción alérgica que incluye zonas de la piel y las membranas
mucosas edematosas y protuberantes y picazón intensa), provocado por el material del manguito, el sensor o los
electrodos.
Después de la colocación del manguito de PA, puede observarse formación de petequia (una diminuta macha rojiza
o púrpura que contiene sangre y aparece en la piel) o fenómeno de Rumpel-Leede (petequias múltiples) en el brazo,
que puede provocar trombocitopenia idiopática (disminución espontánea persistente en la cantidad de plaquetas,
asociada con condiciones hemorrágicas) o flebitis (inflamación de una vena).
Advertencias, precauciones y contraindicaciones
La ley federal de los EE.UU. establece que este dispositivo sólo puede ser vendido por un médico o por prescripción
facultativa.
El monitor de PA no invasiva Tango M2 tiene protección contra desfibrilación. El oxímetro de pulso no cuenta con
esa protección.
ADVERTENCIA: No está permitido modificar este equipo de ninguna manera.
Asegúrese de tener disponibles un equipo de resucitación y el personal adecuados en todo momento durante el
procedimiento.
Todas las alarmas indican un posible aumento del riesgo de lesión si se sigue adelante con la prueba.
NO USE el monitor si no terminó la autoprueba de diagnóstico, o si muestra una presión superior a cero sin ningún
manguito de PA colocado o un valor de saturación de oxígeno sin ningún sensor de SpO2 colocado. Es posible que
los valores mostrados por dicha unidad sean inexactos.
NO USAR en neonatos, niños ni pacientes que se sepa que son susceptibles a los hematomas.
Este sistema está contraindicado para el uso en presencia de un equipo de imagen por resonancia magnética (IRM).
80-0055-04-MO-Rev G 7/10/2019
SunTech Tango M2 Manual de Usuario | 7
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