Puhdistus Ja Hoito - Medisana BU 550 CONNECT Instrucciones De Manejo

FI
6 Sekalaista
Ota yhteyttä valmistajaan, jos et voi poistaa ongelmaa. Älä avaa laitetta itse.

6.2 Puhdistus ja hoito

•
Poista paristot ennen laitteen puhdistamista.
•
Älä koskaan käytä voimakkaita puhdistusaineita tai karkeita harjoja.
•
Puhdista mittari miedolla saippualiuoksella nihkeäksi kostutetulla pehmeällä kanka-
alla. Laitteeseen ei saa päästää vettä. Laitetta ei saa käyttää ennen kuin se on
kokonaan kuiva.
•
Ota paristot pois laitteen sisältä, jos laite on pitkään käyttämättä. Paristot saattavat
muuten vuotaa laitteen sisään.
•
Suojaa laite suoralta auringonvalolta, lialta ja kosteudelta.
•
Mansettiin saa täyttää ilmaa vain, kun se on kiedottuna olkavarren ympäri.
•
Mittaustekninen kontrolli: (koskee vain ammatillista käyttöä)
Valmistaja on kalibroinut laitteen kahdeksi vuodeksi. Ammattimaisessa käytössä
mittaustekninen kontrolli on suoritettava viimeistään kahden vuoden kuluttua, ja sen
saa suorittaa vain ammattitaitoinen henkilö. Kontrolli on maksullinen, ja sen voi suo-
rittaa vastaava viranomainen tai valtuutettu huoltopiste – lääkinnällisten tuotteiden
käyttäjille annettujen määräysten mukaisesti.
6.3 Hävittämisohjeita
Tätä laitetta ei saa hävittää talousjätteiden mukana.
Jokainen kuluttaja on velvoitettu luovuttamaan kaikki sähköiset tai elektroni-
set laitteet, sisältävätpä ne haitallisia aineita tai eivät, kaupunkinsa tai liik-
keen keräyspisteeseen, jotta laitteet voitaisiin hävittää ympäristöystävällises-
ti. Poista paristo ennen laitteen hävittämistä. Älä heitä käytettyjä paristoja ja
akkuja kotitalousjätteisiin, vaan ongelmajätteisiin tai toimita ne alan liikkeessä olevaan
keräyspisteeseen. Ota yhteyttä paikalliseen viranomaiseen tai myyjäliikkeeseen hä-
vityksen suorittamiseksi.
6.4 Direktiivit / Normit
Tämä verenpainemittari vastaa EU-standardin tavoitteita ei-invasiivisille verenpainmit-
tareille. Se on sertifioitu EYdirektiivien mukaan ja siinä on CE-merkki (vaatimusten-
mukaisuusmerkintä) "CE 0297". Verenpainemittari on eurooppalaisten määräysten EN
1060-1 ja EN 1060-3 mukainen. EU-direktiivin "Neuvoston direktiivi 93/42/ETY, annettu
14 päivänä kesäkuuta 1993, lääkinnällisistä laitteista" sekä R&TTE-direktiivin 1999/5/
EY vaatimukset täyttyvät. Täydellinen vaatimustenmukaisuusvakuutus saatavissa
osoitteesta Medisana AG, Jagenbergstrasse 1, 41468 Neuss, Saksa tai ladattavissa
Medisanan kotisivuilta (www.medisana.com).
Sähkömagneettinen yhteensopivuus: (katso erillinen lehtinen)
114
i
i
i
i
i
i
i
i
i