Ambu Perfit Collar Instrucciones De Uso página 18

Guía de tamaños del collarín cervical Perfit
Tamaño 1 neonato = morado
Tamaño 2 pediátrico = verde
Tamaño 3 sin cuello = rojo
Tamaño 4 bajo = amarillo
Tamaño 5 regular = azul
Tamaño 6 alto = rosa
1.0. Información importante (leer antes de utilizar el dispositivo)
Todas las instrucciones se deben leer y comprender antes del uso del collarín. Todas las indicaciones deben
considerarse como una pauta y no como un intento de definir la práctica médica.
1.1. Finalidad de Uso
El collarín Ambu® Perfit es un dispositivo rígido de una pieza, utilizado para la inmovilización de la
columna cervical que permite al personal de rescate el mantenimiento de una alineación neutra, la
prevención de la inclinación lateral (de un lado a otro) y de la flexión anterior-posterior (hacia delante y
hacia atrás) y la extensión de la columna cervical durante el transporte o el traslado de los pacientes.
1.2. Contraindicaciones
No se recomienda la inmovilización con un collarín en pacientes con traumatismos, con lesiones
penetrantes o con espondilitis anquilosante.
1.3. Precauciones y advertencias
ADVERTENCIAS
1. El collarín está diseñado para ser colocado por profesionales sanitarios cualificados según las
indicaciones de un médico u otras autoridades médicas. Pueden producirse lesiones permanentes si
no se siguen las indicaciones de un médico u otra autoridad médica.
2. No reutilice el collarín en otro paciente. El collarín solo se puede utilizar en un paciente. Su
reutilización puede causar contaminación y, por lo tanto, producir infecciones.
3. No utilice el collarín en un paciente durante más de 24 horas. Un uso prolongado del collarín se ha
relacionado con el desarrollo de úlceras por presión.
PRECAUCIONES
1. Asegúrese de que la pieza de la barbilla se encuentre en la posición correcta y de que el tamaño sea
el adecuado en todo momento durante su uso, ya que el soltado del collarín durante su uso puede
provocar lesiones graves en el cuello.
1.4. Sucesos potencialmente adversos
Problemas durante el diagnóstico, abrasión de la piel, úlceras por presión y problemas durante la ventilación.
1.5. Notas
Si, durante el uso del dispositivo o como resultado de su uso, se produce un accidente grave, informe de
ello al fabricante y a sus autoridades nacionales.
2.0. Especificaciones
Temperatura de almacenamiento:
Temperatura de funcionamiento:
18
Probado a -30 °C (-22 °F) y +70 °C (158 °F) conforme a lo establecido en
la norma EN 1789.
-10 °C ~ +40 °C (14 °F~104 °F)