Incontinencia; Denervado; Los Programas Para Denervado - RehabMedic Pro Stim 4 Manual Del Usuario

INCONTINENCIA

Los siguientes programas son médicos
Incontinencia mixta
TOTAL
Por la presencia de programas de estimulación de tipo clínico, el aparato es un dispositivo mé-
dico. Por lo tanto está certificado por el Organismo Notificado Cermet n° 0476 bajo normas de
la directiva europea 93/42/CEE sobre dispositivos médicos. La certificación recubre aplicaciones
clínicas.
Tipología.
Las aplicaciones de Urología prevén la utilización de sondas endovaginales o endorectales, que
deben ser cubiertas por la certificación CE MDD según la directiva 93/42/CEE, tales sondas de-
ben ser bipolares y dotadas de toma hembra 2 mm para cables con macho de 2 mm.
Advertencias.
Siendo el destino de estas aplicaciones de tipo medicinal deben utilizarse previo consenso de
personal médico.
Uso.
Para una correcta utilización de las sondas seguir las instrucciones otorgadas por el fabricante o
por el personal médico que controla al paciente.
Mantenimiento.
Para la limpieza, esterilización, desinfección basarse en las instrucciones del fabricante.
Consejos.
En caso de deterioro de la sonda se aconseja sustituirla y no reutilizarla.

DENERVADO

Los siguientes programas son médicos
Triangular (niv.denerv. bajo)
Trapezoidal (niv.denerv.medio)
Rectangular (niv.denerv. alto)
Total
El usuario privado puede utilizar los tratamientos de ionoforesis solo después de consul-
tarse con el especialista que prescribirá los medicamentos a utilizar y dará las indicaciones
para el tratamiento.

LOS PROGRAMAS PARA DENERVADO

- El nivel de denervación y el programa que hay que utilizar se individúan utilizando un electro-
miografo.
- A falta de esa sofisticada herramienta se utiliza el método empírico, es decir iniciar con un trata-
miento triangular (es decir se supone que la denervación sea parcial) y en el caso en el que no
ocura una respuesta muscular se pasa a una forma trapezoidal y luego rectangular.
Por la presencia de programas de estimulación de tipo clínico, el aparato es un dispositivo médico.
Por lo tanto está certificado por el Organismo Notificado Cermet n° 0476 bajo normas de la direc-
tiva europea 93/42/CEE sobre dispositivos médicos. La certificación recubre aplicaciones clínicas.
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