Tabla de contenido
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ED01_REV02-2021 IFU OB500_ES
Rango de temperatura de funcionamiento
Rango de temperatura para almacenamiento y transporte
Humedad relativa para almacenamiento, transporte y uso
Rango de presión atmosférica para almacenamiento y transporte
Altitud máxima de trabajo
Grado de protección de acuerdo con IEC 529
Datos sobre los consumibles
Filtro antibacteriano
Bolsa desechable SERRES®
Cánula Yankauer con sonda rígida de aspiración
Racor cónico Fingertip de aspiración
Tubo de silicona
Para más información técnica, póngase en contacto con el fabricante (info@boscarol.it).
Los productos SERRES® se suministran ya desinfectados de fábrica y deben almacenarse en lugares cerrados
y al amparo del frío. Proteja los embalajes contra la humedad, la suciedad y el polvo. Los productos
desechables se pueden utilizar durante un período de 5 años después de la fecha indicada en la etiqueta,
Dispositivos
con excepción de las bolsas recolectoras precargadas con agente solidificante que, en cambio, pueden
Serres
usarse solo durante un período de 2 años a partir de la fecha indicada en la etiqueta.
15.
INFORMACIÓN SOBRE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (CEM)
El aspirador OB500 no crea interferencias para otros dispositivos médicos que realizan pruebas y tratamientos clínicos en la misma
área. El dispositivo no debe conectarse con otros equipos para su funcionamiento en cuanto dispone de un alimentador interior.
15.1. RIESGOS DE INTERFERENCIA MUTUA CON OTROS DISPOSITIVOS
Los equipos electromédicos requieren precauciones especiales con respecto a la compatibilidad electromagnética. Por este motivo,
deben instalarse y/o utilizarse de acuerdo con la información que se describe en la documentación adjunta (en este caso en las
siguientes tablas). Los dispositivos portátiles y móviles de comunicación por radio pueden afectar al funcionamiento del equipo
médico. Los equipos y sistemas electromédicos no deben usarse en las cercanías, al lado o encima de otros equipos de comunicación
eléctrica o por radio. Si dicho uso fuera necesario e inevitable, se deben tomar precauciones especiales para garantizar que el
dispositivo electromédico funcione correctamente en su configuración prevista (por ejemplo, comprobando constantemente y a vista
que no se verifiquen anomalías o fallos). Las siguientes tablas proporcionan información sobre la compatibilidad electromagnética
(CEM) correspondiente a este dispositivo electromédico. La plena funcionalidad del dispositivo se considera un "servicio esencial" a
efectos de la inmunidad electromagnética. El aspirador OB500 es un equipo electromédico conforme con la norma CISPR 11, Grupo
1 y con los requisitos de la clase B.
15.2. MÉTODOS PARA PREVENIR INTERFERENCIAS ELECTROMAGNÉTICAS
Cuando se verifican interferencias entre el dispositivo médico y otros equipos eléctricos en las cercanías, cambie la posición de
funcionamiento o elimine las fuentes que las generan (teléfonos móviles, transceptores de radio, antenas móviles). Córrase hacia
otra ubicación (si es posible) o apague todos los equipos que no sean esenciales en las cercanías (incluidos los aparatos eléctricos) y
siga las instrucciones que se describen a continuación.
15.3. DIRECTRICES Y DECLARACIONES DEL FABRICANTE - EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS
El aspirador OB500 está diseñado para el uso en el entorno electromagnético especificado a continuación. El cliente o el operador
del aspirador OB500 debe asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Prueba de emisiones
Tipo PTFE, hidrofófico Presión máxima: 100 kPa
Tipo desechable de 1000 ml con filtro incorporado de protección
Estéril, desechable Longitud del tubo: 1,3 m. Diámetro interior: 6 mm
Estéril, desechable
Reutilizable y esterilizable Diámetro interior: 6 mm Longitud 1,3 m
Límite
Guía - entorno electromagnético
29 - 34
de -18 a 50° C (de -0,4 a 122 °F)
de -40 a 70° C (de -40 a 158 °F)
5÷95%, no condensada
405÷1070 mbar (40,5÷107 kPa)
5000 m (sobre el nivel del mar)
IP32d
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