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problema
posible causa
Rayas verticales
Las partículas de la
de proteínas
muestra
La sobrecarga
Degradación
Inusualmente lento
La fuga de corriente
(o rápido)
en torno de gel
de ejecución
Muestra o prepara-
ción de los reactivos
Reactivo de la
calidad
Valores de voltaje o
corriente
Las bandas están
Preparación del gel
sesgados o distor-
y la polimerización
sionados
incompleta
Interfaz de apila-
miento irregular entre
en funcionamiento
geles
Preparación de la
muestra
remedio
Centrifugar o filtrar la muestra antes de la carga para elimi-
nar las partículas.
Cargar menos muestra.
Añadir inhibidor de la proteasa, tales como PMSF.
Compruebe si hay fugas, todas las placas y los separadores
debe estar alineada y libre de grasa y las grietas.
Si se utiliza, la presa de almacenamiento intermedio debe
ser seguro.
Si el pH requerido de una solución que se rebase, no valorar
en retroceso. Descartar y preparar tampón nuevo.
Compruebe recetas, las concentraciones de gel, y la dilución
de amortiguación. (Por ejemplo, no utilice Tris-HCl en vez de
Tris para el tampón de Laemmli tanque.)
Disminuir la concentración de sal de las muestras.
Deshágase de las soluciones de acrilamida mayores y utilizar
sólo acciones de la más alta calidad. Use sólo la urea recién
desionizada.
Para aumentar o disminuir la velocidad de migración, ajustar
el. Voltaje o corriente en un 25-50%
Desgasificar el apilamiento-gel de la solución y evitar burbu-
jas de aire bajo los dientes del peine.
Superponer el gel de funcionamiento con agua saturada con
butanol antes de la polimerización comienza, para evitar la
formación de un gel de superficie desigual.
Dializar o desalar la muestra.
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