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R-evo Smart E/S/CR
Accesorios aprobados
ATENCIÓN
ADVERTENCIA
Cód. 1X10XXES
Peligro de lesiones oculares en el paciente
• Use exclusivamente los artículos aprobados y
recomendados por OPTIKON 2000 S.p.A.
Peligro de lesiones oculares en el paciente
• Use exclusivamente accesorios y materiales
consumibles originales elaborados por OPTIKON
2000 S.p.A. y destinados al uso con los sistemas R-
EVO SMART. Consulte las instrucciones de uso de
los accesorios para comprobar su compatibilidad
con los sistemas R-EVO SMART.
• El uso de accesorios y cables no incluidos en el
embalaje del dispositivo médico puede causar un
aumento de las interferencias electromagnéticas o
reducir la inmunidad del sistema a dichas
interferencias. Use exclusivamente los repuestos
aprobados por OPTIKON 2000 S.p.A. para estos
sistemas.
• El equipo adicional conectado a los dispositivos médicos
eléctricos debe ser conforme a las normas IEC o ISO
(por ejemplo, la IEC 60950 relativa al equipamiento
para tratamiento de datos). Asimismo, todas las
configuraciones deben cumplir los requisitos para
sistemas eléctricos médicos (consulte la IEC 60601-1-1 o
la cláusula 16 de la 3.ª edición de la IEC 60601-1). Toda
persona que conecte equipo adicional a un aparato
eléctrico médico está configurando un sistema médico
y, por lo tanto, es responsable del cumplimiento de las
normas relativas a los sistemas eléctricos médicos.
Tenga en cuenta que las leyes locales tienen prioridad
sobre las normas arriba indicadas. En caso de duda,
consulte a su revendedor o al servicio técnico de
OPTIKON 2000 S.p.A.
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Manual de instalación y uso
2018-12-14 Rev. C
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