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BHS
Se ha utilizado el protocolo clínico de la B.H.S. British Hypertension
Society (Sociedad Británica de Hipertensión) para medir la precisión de
este producto. Este producto utiliza la misma tecnología calificada
"AA" sistólica/diastólica por el protocolo BHS. Esta es la calificación
mas elevada que puede obtener un monitor de presión arterial. Por
favor vea la página de bhsoc.org para más información. (Utiliza el
mismo algoritmo que el modelo 3BTO-1 con calificación "AA").
FCC
Este dispositivo cumple con la Sección 15 de las normas de la FCC. La
operación está sujeta a las dos condiciones siguientes: (1) este dispo-
sitivo no puede causar interferencias perjudiciales y (2) este dispositivo
debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluso las interferencias
que puedan causar un funcionamiento no deseado. Los cambios o
modificaciones en el productos no están aprobados por Microlife USA
y pueden anular la autoridad del usuario para operar el equipo bajo la
jurisdicción de la FCC.
Este equipo ha sido verificado y cumple con los límites para un disposi-
tivo digital Clase B, de acuerdo con la Sección 15 de las normas de la
FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección
razonable contra las interferencias perjudiciales en una instalación
residencial. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de
radiofrecuencia y, si no se usa de acuerdo con las instrucciones, puede
causar interferencias perjudiciales en las comunicaciones de radio. Sin
embargo, no hay garantía de que no se produzcan interferencias en
una instalación en particular. Si este equipo causa interferencias perju-
diciales para la recepción de radio o televisión, lo cual puede determi-
narse apagando y encendiendo el equipo, se recomienda al usuario
que intente corregir la interferencia mediante el aumento de la distan-
cia entre el producto y el dispositivo afectado; o en su caso, la reorien-
tación de la antena receptora, o moviendo el enchufe de alimentación
del producto a otra toma.
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