Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Posey
®
Instructies voor het aanbrengen op de pols en enkel
PRODUCTOMSCHRIJVING: Gevoerde hulpmiddelen voor immobilisatie
van ledematen met dubbel beveiligde sluiting. Uitsluitend voor gebruik met
een stretcher.
BESTEMD GEBRUIK:
• Patiënten die volgens beoordeling risico lopen op verstoring van
levensreddende behandeling (bijv. chronisch lostrekken van slangen) of bij wie
het risico bestaat dat ze zichzelf of anderen verwonden.
• Volg het beleid en de procedures van uw ziekenhuis inzake immobilisatie die
voldoen aan de Amerikaanse CMS-richtlijnen en staatswetten of aan die van
andere regelgevende instanties buiten de VS.
CONTRA-INDICATIES:
Gebruik dit hulpmiddel niet bij iemand die voortdurend zeer agressief,
ruziezoekend of zelfdestructief gedrag vertoont of iemand die als onmiddellijk
risico voor zichzelf of anderen wordt beschouwd. Artsen moeten naast het
immobilisatiehulpmiddel mogelijk aanvullende interventies uitvoeren.
GEBRUIKSINSTRUCTIES:
Volg deze stappen om het hulpmiddel toe te passen (stap 1 t/m 4 aan beide
kanten uitvoeren):
1. Plaats het blauwe (pols)immobilisatiehulpmiddel op de stretcher bij de
polspositie en het rode (enkel)immobilisatiehulpmiddel bij de enkelpositie op
de stretcher.
2. Voer de uiteinden van de riempjes omlaag aan de
binnenkant van de zijrails, zodat ze niet in de weg
zitten wanneer de zijrails bewegen. Voer het uiteinde
van een van de riempjes over de bovenkant, rond het
frame en bevestig eerst de zwarte stukken klittenband
op elkaar en vervolgens de blauwe of rode stukken klittenband (afb. 1).
Zorg dat de stukken ten minste 3 centimeter (1 inch) overlappen.
3. Trek aan het immobilisatiehulpmiddel om te verzekeren dat deze stevig aan
de stretcher is bevestigd.
4. Plaats de patiënt op de stretcher.
AANBRENGEN VAN DE MANCHETTEN:
(stap 1 t/m 2 aan beide kanten uitvoeren):
1. Wikkel het neopreenstuk om de enkel/pols zodat de gesp en het
verbindingsriempje zich aan de zijde van de ulna van de pols bevinden of aan
de zijde van de malleolus lateralis van de enkel. Bevestig de zwarte stukken
klittenband op elkaar en trek aan het zwarte treklipje
op het blauwe of rode pluizige stuk, en bevestig daarna
de blauwe of rode stukken klittenband op elkaar. Het
pluizige stuk moet tussen de twee klittenbandgedeelten
komen te liggen (afb. 2). Zorg dat de stukken ten minste
3 centimeter (1 inch) overlappen.
2. Druk de klittenbandsluiting stevig aan en controleer of deze goed blijft zitten.
Schuif EEN vinger (plat) tussen de manchet en de binnenzijde van de enkel/
pols van de patiënt om te verzekeren dat de manchet goed past.
Meld een ernstig incident in verband met het gebruik van het hulpmiddel aan TIDI Products
NL
en de bevoegde instantie in de lidstaat. | Vertalingen van dit document in het Frans, Spaans,
Nederlands, Duits, Italiaans en Portugees vindt u op www.tidiproducts.com/IFU.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 VS
Telefoon: 1.800.447.6739 • Internationaal: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
© Posey Products, LLC. Alle rechten voorbehouden.
Twice-As-Tough
®
manchetten voor stretcher 2750, 2755
Afb. 1
HAAK-
ZIJDE
PLUIZIGE
LUS
ZWARTE
BAND
Afb. 2
GLAD
HAAK-
NEOPREEN
ZIJDE
2750
TWICE-AS-TOUGH MANCHETTEN VAN POSEY:
2750
Polspaar, reguliere stretcher (blauw)
2755
Enkelpaar, reguliere stretcher (rood)
VOORZORGSMAATREGELEN:
• Een klinische beoordeling en beslissing zijn vereist wanneer het hulpmiddel
wordt gebruikt met bewakingslijnen of als de patiënt een wond of een
ontwrichte/gebroken ledemaat heeft.
• Controleer de patiënt regelmatig om te verzekeren dat de bloedsomloop niet
wordt belemmerd. Als de ledemaathouder wordt gebruikt en de bloedsomloop
door de manchetten wordt belemmerd, kan dat ernstig letsel veroorzaken.
• Inspecteer de manchetten en riempjes voor elk gebruik op barsten, scheuren
en/of overmatige slijtage of uitrekken, op kapotte gespen of sloten, en/of
controleer of de klittenbandsluitingen goed blijven zitten, omdat de patiënt
de manchet anders zou kunnen verwijderen. Voer het hulpmiddel af als het is
beschadigd of niet kan worden gesloten..
WAARSCHUWING:
•
Mogelijk zijn aanvullende of andere hulpmiddelen voor immobilisatie van
lichaam of ledematen vereist (ga naar tidiproducts.com):
—
Als de patiënt hard aan de bedriempjes trekt.
—
Om te helpen voorkomen dat de patiënt bij de plaats van de lijn/wond/tube
kan komen.
—
Om te voorkomen dat de patiënt om zich heen slaat of onbeheerst omhoog
en omlaag beweegt en zich hierdoor verwondt.
BEDVEILIGHEID:
Raadpleeg de Food and Drug Administration (FDA), of andere regelgevende
instanties buiten de VS, voor de meest recente richtlijnen voor de veiligheid van
ziekenhuisbedden en de gebruiksinstructies van de fabrikant van het bed.
PLUIZIGE
LUS
ZIE OMMEZIJDE VOOR AANVULLENDE VEILIGHEIDS- EN WASINSTRUCTIES.
MDSS GmbH
EC REP
Schiffgraben 41
30175 Hannover,
Duitsland
Uitsluitend op voorschrift.
2750/2755
UK Verantwoordelijke persoon
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Verenigd Koninkrijk
I9232 REV F 2021-08-02
Publicidad
