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INSTRUCCIONES DE USO
Bi—metro
EYESTAR 900
3. Edition / 2023 – 01
êndice
¥ 1 Seguridad
..........................................................................................................................................4
◦
1.1 Comentarios sobre estas instrucciones de uso .............................................................................4
◦
1.2 Condiciones ambientales...............................................................................................................4
◦
1.3 Envío y desembalaje......................................................................................................................4
◦
1.4 Advertencias sobre la instalación ..................................................................................................4
◦
1.5 Utilización, entorno ........................................................................................................................5
◦
1.6 Plausibilidad de las mediciones .....................................................................................................6
◦
1.7 Cálculo de la LIO ...........................................................................................................................8
◦
1.8 Radiación óptica ............................................................................................................................8
2
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ESPAÑOL
¨
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
Introducci—n
Le agradecemos su adquisición de un equipo de Haag-Streit. Si cumple estrictamen-
te las normas especificadas en estas instrucciones de uso, podemos garantizarle un
uso fiable y sin complicaciones de nuestro producto.
ÁADVERTENCIA!
Lea detenidamente estas instrucciones de uso antes de poner en funcio-
namiento el producto, ya que contiene información importante para la
seguridad del usuario y del paciente.
ÁINDICACIîN!
Solo para EE. UU.: Según la legislación federal de EE. UU., este dispo-
sitivo solo puede ser vendido por parte de un médico o por orden de un
médico o profesional sanitario con licencia.
◦
1.9 Desinfección .................................................................................................................................. 8
◦
1.10 Garantía y responsabilidad sobre el producto............................................................................. 8
◦
1.11 Obligación de notificación de incidentes ..................................................................................... 8
◦
1.12 Descripción de símbolos ............................................................................................................. 9
¥ 2 Uso previsto
.................................................................................................................................... 9
◦
2.1 Descripción del dispositivo ............................................................................................................ 9
▪
2.1.1 Usuarios previstos............................................................................................................ 10
◦
2.2 Uso médico.................................................................................................................................. 10
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