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Ulthera Ultherapy DeepSEE DS 7-3.0 Instrucciones De Uso página 28

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Tabla 4.4 - Distribución de campo de ultrasonido con transductor
TRANSDUCTOR
DS 4 - 4.5
DS 7 - 3.0
DS 7 - 3.0N
DS 7 - 4.5
DS 10 -1.5
DS 10 -1.5N
*Valor calculado de forma lineal según 60601-2-62 y la suposición de atenuación de tejido blando.
4.4.3. Referencias
[1] Medical Ultrasound Safety, American Institute of Ultrasound in
Medicine (AIUM), 1994.
[2] Acoustic Output Measurement Standard for Diagnostic Ultrasound
Equipment, NEMA UD2-2004.
[3] Standard for Real-Time Display of Thermal and Mechanical Acoustic
Output Indices on Diagnostic Ultrasound Equipment, American Institute of
Ultrasound in Medicine, 2004a.
[4] Acoustic Output Labeling Standard for Diagnostic Ultrasound
Equipment, American Institute of Ultrasound in Medicine, 2008.
[5] Information for Manufacturers Seeking Marketing Clearance of
Diagnostic Ultrasound Systems and Transducers, FDA, 2008.
4.5. Compatibilidad e inmunidad electromagnéticas
Las emisiones de RF del Sistema Ulthera® son muy bajas y no es probable que
provoquen interferencia en equipos electrónicos cercanos.
Ulthera® es adecuado para utilizarlo en todos los establecimientos que no
sean domésticos y aquellos directamente conectados a la red pública de
suministro de energía de bajo voltaje que abastece a los edificios utilizados
con fines domésticos.
La calidad de la energía de las redes de alimentación (CA) debe ser la de
un entorno comercial u hospitalario típico.
Página
28
ISPTA*
ANCHO DE HAZ
[
10
W/M2]
8
X
(EN FOCO)
1.19
0.39 mm
1.05
0.27 mm
1.05
0.27 mm
1.12
0.27 mm
0.34
0.24 mm
0.34
0.24 mm
ANCHO DE HAZ
ORTOGONAL
(EN FOCO)
0.39 mm
0.29 mm
0.29 mm
0.29 mm
0.25 mm
0.25 mm
Ulthera, Inc.

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