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Nota:
I codici completi di prodotto, il codice di registrazione del Fabbricante (SRN), il codice UDI-DI di
base ed eventuali riferimenti a norme utilizzate sono riportati nella Dichiarazione di Conformità UE che
MORETTI SPA emette e rende disponibile attraverso i propri canali.
5. AVVERTENZE GENERALI
•
Per un utilizzo corretto del dispositivo fare riferimento attentamente al seguente manuale.
•
Per un utilizzo corretto del dispositivo consultare sempre il vostro medico o terapista.
•
Il prodotto deve essere sanificato prima dell'eventuale riutilizzo.
•
La vita utile del dispositivo è determinata dall'usura di parti non riparabili e/o sostituibili.
•
L'utilizzatore e/o il paziente dovrà segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in
relazione al dispositivo al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui
l'utilizzatore e/o il paziente è stabilito.
ATTENZIONE
Consultare sempre il manuale d'uso del solleva malati sul quale installate
l'imbracatura e seguire scrupolosamente le indicazioni riportate.
ATTENZIONE
Consultare sempre il manuale d'uso del solleva malati sul quale installate
l'imbracatura e seguire scrupolosamente le indicazioni riportate.
6. SIMBOLOGIA UTILIZZATA
Codice prodotto
S N
Identificativo univoco del dispositivo
0197
Marchio CE
Fabbricante
EC
REP
Lotto di produzione
Leggere il manuale per le istruzioni
Dispositivo Medico
Condizioni di smaltimento
Temperatura massima di lavaggio 60°C; procedimento normale
60
Non candeggiare
Non stirare
Non asciugare mediante tamburo rotativo
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