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2.
INTRODUCCIÓN
Felicidades por comprar una Unidad de Tratamiento Ultrasónico Metron Accusonic.
Estamos seguros de que le proporcionará muchos años de excelente rendimiento.
Este manual de usuario contiene toda la información de la unidad de tratamiento ultrasónico
Metron Accusonic que necesita conocer el usuario. Para la información relacionada con el
mantenimiento, la calibración y la reparación, consulte el Manual Técnico de Metron
Accusonic.
La Accusonic es una herramienta controlada por un microordenador, compuesta por una
unidad de control y los aplicadores de tratamiento ultrasónico. La unidad de control genera
una señal eléctrica que se aplica al transductor ultrasónico. Este transductor ultrasónico,
acoplado en el interior del aplicador de tratamiento, convierte la señal eléctrica en energía
sonora, que irradia de la superficie plana del aplicador y se introduce en el paciente a través
de gel de acoplamiento acústico.
El usuario puede configurar aspectos de la unidad de control, tales como el tiempo de
tratamiento, los modos de modulación (continuo o por impulsos) y la intensidad de salida
ultrasónica. Mientras se está aplicando ultrasonido, un circuito de control de contacto
supervisa la calidad del acoplamiento acústico entre la cara del aplicador de tratamiento
ultrasónico y el paciente. Si se detecta un acoplamiento acústico deficiente, se ilumina la luz
roja de advertencia para alertar al operario, se detiene el tiempo de tratamiento y la potencia
ultrasónica se reduce 1 Vatio en el aplicador grande y 0,2 varios en el aplicador pequeño. Si
se detecta un acoplamiento acústico correcto, la luz roja se apaga, comienza la cuenta atrás
del tiempo de tratamiento y se mantiene la potencia ultrasónica hasta que el cronómetro
llega a cero. Esta función garantiza que el paciente reciba la dosis de ultrasonido necesaria
y evita que el aplicador de tratamiento ultrasónico quede dañado por el calor generado en el
transductor ultrasónico, si se utiliza descargado y con un alto nivel de potencia.
3.
CONTROL DE CALIDAD
Se recomienda elaborar un programa de control de calidad habitual y apropiado para este
equipo, incluyendo las inspecciones de calibración y de seguridad eléctrica. La máquina
debe calibrarse cada 12 meses. La información sobre el tipo y la frecuencia de las pruebas
de seguridad eléctricas pueden consultarse en las normas locales publicadas.
En Australia, las normas publicadas aplicables por Standards Australia son: AS
2500 (1986): guía de uso seguro de la electricidad en tratamiento de pacientes
AS 3200.1 (1990): Especificación y Homologación de Equipos Eléctricos Médicos,
Parte 1: Requisitos Generales
AS 3200.2.5 (1986): Especificación y Homologación de equipos de tratamiento
ultrasónico
AS 3551(1988): Pruebas de Aceptación y de Servicio de Equipos Electromédicos
Se recomienda asignar la tarea de calibrar, probar y elaborar la documentación necesaria al
departamento de ingeniería biomédica del hospital o a un centro técnico independiente
designado por el fabricante o el distribuidor. Para asegurarse de que el aparato sea seguro
en todo momento para el operario y el paciente, se recomienda elaborar un programa de
inspecciones de seguridad eléctrica. También es de obligado cumplimiento la legislación
local en materia de inspecciones de seguridad eléctrica.
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