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Control de Contacto
Función
Si se detecta una pérdida de contacto, el indicador del aplicador se enciende de color rojo y
Si se detecta contacto,
Finalidad
SEGURIDAD ELÉCTRICA:
Este aparato ha sido fabricado conforme a las siguientes normas internacionales:
EN 60601-1: 1990 incluyendo las
modificaciones sobre Equipos Eléctricos
Médicos Parte 1: Requisitos generales de
seguridad
EN 60601-1-2: 2002
Equipos Médicos Parte 1:
Requisitos Generales de Seguridad, Sección 2
Norma Colateral: Compatibilidad Electromagnética: Requisitos y Pruebas
EN 60601-2-5: 2000
Equipos Médicos Parte 2:
Requisitos Específicos de Seguridad: Equipos de Fisioterapia Ultrasónica
Piezas Utilizadas: Aplicadores de tratamiento
Clasificación de las Piezas Utilizadas: BF
Clasificación del Dispositivo: Equipo de Clase I
DIMENSIONES:
Anchura
Altura
Profundidad
CONDICIONES MEDIOAMBIENTALES:
En funcionamiento:
Transporte y Almacenamiento: Intervalo de Temperatura
detectar un deficiente acoplamiento acústico entre el
aplicador de tratamiento ultrasónico y el paciente.
al cabo de un segundo se detiene el tiempo de tratamiento, el
display del tiempo de tratamiento parpadea y la potencia de
salida ultrasónica se reduce 1 Vatio en el cabezal grande y
0,2 Varios en el pequeño.
se reinicia el cronómetro de tratamiento y la potencia de
salida ultrasónica se restaura al valor seleccionado.
garantizar que el paciente reciba la dosis de ultrasonido
necesaria y evitar que el aplicador de tratamiento
ultrasónico quede dañado por el calor generado en el
transductor ultrasónico si se utiliza descargado.
240 mm
120 mm
240 mm
Intervalo de Temperatura
Humedad Relativa
Humedad Relativa
PESO:
Con embalaje
Sin embalaje
Página 7
3 kg
2,5 kg
10 – 40 ºC
30% - 90%
0 – 70 ºC
10% - 100%
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