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ADVERTENCIA
Cuando una evaluación del riesgo indique que un paciente tiene muchas
probabilidades de atrapamiento, dado su estado médico u otras
circunstancias y no le beneficie estar inclinado, coloque el somier
en posición horizontal cuando el paciente no esté bajo supervisión.
Se recomienda utilizar la función de bloqueo de funciones del Panel
de control del cuidador para evitar un movimiento involuntario en
situaciones en que haya objetos que puedan tocar los controles del
paciente.
Durante el manejo de la cama, compruebe que no haya obstáculos tales
como pies, botellas de oxígeno, muebles auxiliares u otros objetos que
puedan limitar su movimiento.
Para evitar posibles daños o lesiones, no deje botellas de oxígeno ni
ningún otro obstáculo debajo de la estructura de cama durante su manejo.
Al mover u operar la cama, asegúrese de que ninguno de los accesorios
acoplados (p. ej., el trapecio) golpee contra puertas, techos, etcétera.
Al empujar o tirar de la cama, sujete el cabecero o el piecero: no sujete
las barandillas laterales ni los accesorios acoplados.
Antes de manejar la cama, asegúrese de que el paciente está en una
posición correcta para evitar que quede atrapado o pierda el equilibrio.
Tenga cuidado de no aplastar o atrapar los cables de otros equipos entre
las partes móviles de la cama.
Asegúrese de que la ropa o las sábanas no se enganchen en las partes
móviles de la cama.
Este producto cumple con los requisitos de las normas de compatibilidad
electromagnética (CEM) que le son aplicables. No obstante, los equipos
médicos eléctricos requieren precauciones especiales en materia de
compatibilidad electromagnética y deberán instalarse y utilizarse de
acuerdo con la información sobre compatibilidad electromagnética
incluida en el manual de mantenimiento del producto.
Los equipos eléctricos médicos pueden verse afectados por
interferencias procedentes de equipos portátiles y móviles de
comunicaciones por radiofrecuencia tales como los teléfonos móviles.
Si se produce un incidente grave en relación con este producto sanitario
que afecte al usuario o al paciente, el usuario o el paciente deberán
informar acerca de este incidente grave al fabricante del producto
sanitario o al distribuidor. En la Unión Europea, el usuario también deberá
comunicar el incidente grave a las autoridades competentes del estado
miembro en el que se encuentre ubicado.
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