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ED01_REV03-2022 IFU OB2012_ES
Este pictograma indica que el operador debe consultar el manual de usuario en cuanto la
información presente, como pueden ser advertencias y precauciones, no aparece en el
dispositivo médico en cuestión.
Marcado CE de acuerdo con el Reglamento MDR 2017/745 relativa a los productos sanitarios de
1936
clase superior a la I.
Fabricante
Fecha de fabricación
El aspirador de secreciones OB2012 contiene piezas eléctricas y/o electrónicas que deben
reciclarse de acuerdo con la Directiva europea 2012/19/UE sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos (RAEE).
Representante autorizado en la Comunidad Europea si el fabricante no tiene su residencia en
Europa.
Fecha de caducidad
Número de pedido (código del dispositivo)
Lea el manual de usuario en otros idiomas disponibles en el sitio web que se indica.
No utilice el dispositivo en entornos donde se realicen investigaciones por resonancia
magnética.
Lote de producción
Número de serie
Indica que el aspirador de secreciones es un dispositivo médico.
Conexión con el tubo de aspiración paciente (desde la tapa del frasco recolector o desde la bolsa
desechable Serres®).
Indica el rango admisible de voltaje de entrada en el alimentador de red (opcional).
INPUT
Indica el valor de voltaje de salida del alimentador de red (opcional).
OUTPUT
Solo para uso interior
Corriente continua
Corriente alterna
0.3. Símbolos y pictogramas aplicados a la batería y presentes en este manual de usuario
La batería es de tipo sellado y cuenta con seis elementos a los que el usuario no puede acceder.
BATERÍA
La batería no se puede abrir, desmontar ni reparar
SLA
Batería sellada de ácido-plomo
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