Beurer IH 24 Kids Instrucciones De Uso página 61

Denominazione
Mascherina per neonati PVC
Indicazione
In caso di utilizzo dell'apparecchio al di fuori di
quanto specificato nelle presenti istruzioni non
è possibile garantire un funzionamento corretto.
Ci riserviamo il diritto di apportare modifiche
tecniche al fine del miglioramento e del continuo
sviluppo del prodotto. L'apparecchio e il relativo
set di nebulizzazione sono conformi alle norme
europee EN6 0601-1 e EN 60601-1-2 (CISPR 11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) e alla norma EN ISO 27427 e
sono soggetti a particolari misure precauzionali in
relazione alla compatibilità elettromagnetica. Ap-
parecchiature di comunicazione mobili e portatili
ad alta frequenza possono influire sul funziona-
mento di questo apparecchio. Informazioni più
dettagliate possono essere richieste all'Assistenza
clienti. L'apparecchio è conforme al regolamento
(EU) 2017/745 del Parlamento europeo e del Con-
siglio relativo ai dispositivi medici, e alle rispettive
disposizioni nazionali.
INDICAZIONI SULLA COMPATIBILITÀ
ELETTROMAGNETICA
• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsi-
asi ambiente riportato nelle presenti istruzioni
per l'uso, incluso l'ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di
disturbi elettromagnetici, l'apparecchio può
essere utilizzato solo limitatamente. Ne può
conseguire ad es. un guasto dell'apparecchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio
nelle immediate vicinanze di altri apparecchi o
con apparecchi in posizione impilata, poiché
ciò potrebbe determinare un funzionamento
non corretto. Laddove si renda tuttavia neces-
sario un utilizzo di questo tipo, è opportuno
tenere sotto controllo questo apparecchio e
gli altri apparecchi in modo da assicurarsi che
funzionino correttamente.
• L'utilizzo di set di nebulizzazione diversi da
quello stabilito dal produttore dell'apparecchio
o in dotazione con l'apparecchio può com-
portare la comparsa di significative emissioni
elettromagnetiche di disturbo o ridurre la
resistenza dell'apparecchio alle interferenze
elettromagnetiche e determinare un funziona-
mento non corretto dello stesso.
Materiale RIF
601.31
• Tenere gli apparecchi di comunicazione RF
(comprese le periferiche come cavi di antenne
o antenne esterne) ad almeno 30 cm di di-
stanza da tutti i componenti dell'apparecchio,
inclusi tutti i cavi in dotazione.
• La mancata osservanza può ridurre le presta-
zioni dell'apparecchio.
11. CHE COSA FARE IN CASO
DI PROBLEMI
Problemi/ Possibile causa/Soluzione
Domande
Il nebuliz- 1. Troppo o troppo poco medici-
zatore non nale nel nebulizzatore.
produce o Minimo: 2 ml,
produce massimo: 8 ml
poco aero-
2. Controllare se l'ugello è
sol.
ostruito.
Se necessario, pulirlo (ad es.
risciacquando). Rimettere in
funzione il nebulizzatore.
ATTENZIONE: traforare solo
i piccoli fori sul lato inferiore
dell'ugello prestando atten-
zione.
3. Nebulizzatore non in posizione
verticale.
Il nebuliz- 4. Medicinale non adatto a esse-
zatore non re nebulizzato (ad es. troppo
produce o denso).
produce Il medicinale deve essere pre-
poco aero- scritto dal medico.
sol.
Erogazione Tubo piegato, filtro ostruito, ec-
insufficiente. cessiva soluzione per inalazione.
Quali medici- Consultare il medico.
nali posso- Sostanzialmente tutti i medicinali
no essere adatti e consentiti per l'inalazione
inalati? tramite apparecchio possono
essere inalati.
Nel nebu- Ciò dipende dalle condizioni
lizzatore tecniche ed è normale. Terminare
rimane un l'inalazione se il nebulizzatore
residuo della emette un rumore chiaramente
soluzione per diverso.
inalazione.
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