Medela Invia Vario 18 AC/DC c/i Instrucciones De Uso página 196

Sistema Curativo Invia
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Componentes do sistema
O Sistema Curativo Invia é constituído pela aspirador de sucção Vario 18 CA/CC c/I com controlo
automático do vácuo, que fornece a intensidade (75-413 mmHg) e o modo de vácuo (constante ou
intermitente), com um conjunto de pensos para a ferida que é constituído pelo material de penso, o
sistema de tubagem e o material de oclusão da ferida (veja os componentes individuais no capítulo
XXV).
Indicações para uso
Com base nas publicações e trabalhos de Mark Chariker, MD e Katherine Jeter, ET, a utilização do
Vario 18 CA/CC c/i é indicada para criar uma pressão negativa tópica localizada, se for usado com
um kit vedante para feridas, para promover a cicatrização de feridas e a drenagem de fluidos e mate-
riais infectados provenientes da ferida para um recipiente descartável ou reutilizável
Os tipos de feridas indicadas são:
• Úlceras diabéticas/neuropáticas
• Úlceras de pressão
• Feridas crónicas
• Feridas agudas
• Feridas expostas
Contra-indicações
Contra-indicado para pacientes com:
• Malignidade da ferida
• Osteomielite não tratada
• ou deficiência de nutrição
• Fístula não entérica e não explorada
• Tecido necrótico com escaras presentes
• Não coloque o penso do Sistema Curativo Invia sobre vasos sanguíneos ou órgãos
expostos.
Advertências:
As seguintes indicações de advertência descrevem as potenciais consequências graves para o pa-
ciente, tais como morte, lesões ou reacções adversas
• A omissão da leitura e da observância de todas as instruções deste manual
antes do uso do produto, pode resultar na morte ou lesões do paciente
• Este manual fornece directivas gerais para o uso do Sistema Curativo Invia. Contudo, a
manipulação segura e eficaz deste dispositivo necessita de instruções específicas do
médico.
• A não obtenção do consentimento e outras instruções adicionais do médico que faz o
tratamento, antes do uso deste produto, pode causar a morte ou lesões no paciente
• Dos fragmentos ósseos ou arestas vivas (p. ex., clipes ou hardware) que possam perfurar
as barreiras protectoras, vasos ou órgãos, podem resultar lesões graves ou a morte.
• Por favor tome em consideração a utilização de uma barreira protectora nos pontos em
que o tubo de drenagem entra em contacto com os pacientes com pele frágil ou flexível.
• TFPN não deve ser interrompida durante um período de tempo superior a 120 minutos de
cada vez, já que isso pode causar um aumento das bactérias e um maior risco de
infecção.
• Os pacientes sujeitos ao TFPN necessitam de supervisão constante. As indicações
objectivas ou sinais de uma possível infecção do paciente ou complicação, tais como,
p. ex., febre, dor, vermelhidão, aumento de calor, tumefacção ou descarga purulenta,
devem ser observadas imediatamente.
• Vácuo excessivo, o adesivo demasiado apertado ou uma infecção da ferida podem causar
dor ao paciente. Em todos os casos, o penso tem de ser substituído e a ferida
inspeccionada em pormenor.
Precauções
As seguintes indicações descrevem condições médicas que podem necessitar de especial cuidado
para o uso seguro e eficaz do Sistema Curativo Invia Devem ser tomadas precauções adicionais
com:
• Pacientes que tomam anticoagulantes ou inibidores da agregação plaquetária ou
pacientes que sofrem de hemorragias activas ou hemóstase difícil das feridas.
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