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mediciones inexactas.
Aunque se han realizad pruebas de biocompatibilidad en todas las piezas aplica-
das, algunos pacientes alérgicos pueden aún experimentar anafilaxia. No aplicarlo
a quienes sufren de anafilaxia.
Para pacientes individuales, se debe realizar una inspección más prudente en el
proceso de colocación. El dispositivo no debe ser colocado sobre edema y tejido
débil.
Se debe cumplir con la ley local a la hora de desechar el dispositivo en desuso o
sus accesorios.
NO utilizar en un entorno donde existan fuertes interferencias electro-magnéticas,
tales como radiogramas, ondas de televisión, radiófono, etc.
Preste atención al cable de sonda SpO
gulación al paciente.
Notas
Mantenga el oxímetro lejos de polvo, vibraciones, sustancias corrosivas, materia-
les inflamables, altas temperaturas y humedad.
Si el Oxímetro se moja, por favor deje de usarlo y no reanude su utilización hasta
que esté seco y se compruebe su correcto funcionamiento. Cuando sea trasporta-
do desde un ambiente frío a uno cálido y húmedo, por favor no lo utilice inmediata-
mente. Espere al menos 15 minutos hasta que el Oxímetro alcance la temperatura
ambiente.
NO accione el botón en el panel frontal con materiales afilados o puntiagudos.
NO utilice alta temperatura o vapor a alta presión para la desinfección del oxímetro
y las sondas. Consulte el capítulo relacionado para obtener instrucciones sobre
limpieza y desinfección.
Este el uso previsto de este aparato no tiene fines terapéuticos.
El dispositivo cuenta con protección IP22 contra objetos sólidos extraños nocivos
e ingreso de líquido. Esto significa que el equipo está protegido contra objetos ex-
traños sólidos de 12,5 mm y una mayor, y protegido contra caída vertical de gotas
de agua cuando el compartimiento inclinado hasta 15°.
Por favor, preste atención a los efectos de las pelusas, el polvo, la luz (incluida la
luz solar), etc.
Declaración de conformidad
El fabricante declara que este dispositivo cumple con los siguientes estándares:
IEC 60601-1: 2020 Equipos electromédicos-Parte 1: Requisitos generales de seguri-
dad básica y rendimiento esencial;
ISO 80601-2-61: 2017 - Equipos electromédicos -- Parte 2-61: Requisitos particula-
res de seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de Pulsioximetría.
Y también sigue las disposiciones de la directiva del consejo MDD 93/42/CEE.
ESPAÑOL
mientras se usa, para evitar causar estran-
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