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CRÉDITOS
1
1.1
Conformidad
1.2
Fabricante
El Fabricante del equipo es:
TECHNIX S.P.A.
Via E. Fermi, 45
24050 Grassobbio, BG (Italia)
Tel.: +39 (0)35 3846611
Fax: +39 (0)35 335675
Web: http://www.technix.it
e-mail: technixd@technix.it
Es posible solicitar información relativa a la conformidad al Fabricante.
1.3
Distribuidor
Distribuidor de unidad es:
Agfa N.V.
Septestraat 27
B-2640 Mortsel - Belgium
1.4
Detalles de publicación
Publicado por el Fabricante.
El Fabricante se reserva el derecho de realizar modificaciones a este Manual de uso y al equipo descrito en
este.
Las características del aparato están sujetas a variaciones sin previo aviso. Nada de lo contenido en este
Manual de uso pretende ser una oferta, garantía, promesa o condición contractual, ni debe considerarse como
tal.
1.5
Copyright
Traducción de instrucciones originales en italiano.
Ninguna parte de este Manual de uso puede ser reproducida o transmitida de forma alguna sin el
consentimiento escrito del Fabricante.
El software del equipo pertenece al Fabricante. Al comprar el equipo, el usuario solo adquiere el derecho de
uso del software.
Este derecho no es exclusivo y no puede transferirse.
Además, es necesario solicitar una autorización escrita al Fabricante antes de realizar modificaciones para
usar el equipo con funciones diferentes a las ya predefinidas.
DR 100e
Este dispositivo médico cumple con el reglamento sobre dispositivos médicos
(UE) 2017/745 y sucesivas modificaciones. (posteriores modificaciones
producidas).
El dispositivo médico, en lo sucesivo llamado "equipo" se ha clasificado como
clase IIb de acuerdo al anexo VIII - Capítulo III Regla 10 del reglamento citado
anteriormente.
[File: 224302-22-03.docx]
Manual de Uso
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