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Hiermit erklären wir,
Burmeier GmbH & Co. KG
Pivitsheider Straße 270
D-32791 Lage / Lippe
in alleiniger Verantwortung als Hersteller, dass das nachfolgend bezeichnete Erzeugnis:
in der Ausführung den Bestimmungen der EG Richtlinie 93/42/EwG für Medizinprodukte zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47/EG vom
5. September 2007 entspricht. Es ist als aktives Medizinprodukt der Klasse I eingestuft.
Die technischen Unterlagen hierzu sind beim Sicherheitsbeauftragten des Herstellers hinterlegt.
Zur Bewertung der Richtlinien-Konformität wurden alle anwendbaren Teile folgender Normen herangezogen:
Harmonisierte Normen:
EN 14971 : 2013-04
ó
EN 60601-1 : 2007-07
ó
EN 60601-1-2 : 2007-12
ó
DIN EN 60601-1-6 : 2010-10
ó
DIN EN 60601-1-11 : 2010-10
ó
DIN EN 60601-2-52 : 2010-12 Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von
ó
Internationale Normen:
IEC 60601-1-2-52 : 2009-12
ó
Lage, den 2015-05-28
52
G
EBRAUCHSANwEISUNG
EG-KONFORMITÄTSERKLÄRUNG
Pflegebett DALI LOW ENTRY 24 Volt
Risikomanagement für Medizinprodukte
Sicherheit für medizinische elektrische Geräte
Elektromagnetische Verträglichkeit
Medizinische elektrische Geräte: Gebrauchstauglichkeit
Medizinische elektrische Geräte – Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische
elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung
medizinischen Betten
Medical electriacl equipment: Particular requirements for the basic safety and essential performance of
medical beds
P
DALI LOw ENTRY 24 V
FLEGEBETT
· I
C
OLT
NSTRUCCIONES DE USO
AMA DE CUIDADOS
DALI LOw ENTRY 24 V
OLT
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