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14. Declaración de conformidad de EMC
INFORMACIÓN SOBRE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Tabla 1
Para todos los EQUIPOS y SISTEMAS MÉDICOS ELÉCTRICOS
Declaración de directrices y fabricación: emisiones electromagnéticas
El BF 408 está diseñado para usarse en el ambiente electromagnético especificado a continuación.
El cliente o usuario del BF 408 debe asegurarse de que se use en un ambiente como el descrito.
Prueba de emisiones Conformidad
Emisiones de radiofre-
cuencia (RF)
CISPR 11
Emisiones de radiofre-
cuencia (RF)
CISPR 11
Tabla 2
Para todos los EQUIPOS y SISTEMAS MÉDICOS ELÉCTRICOS
Declaración de directrices y fabricantes: inmunidad electromagnética
El BF 408 está diseñado para usarse en el ambiente electromagnético especificado a continuación. está dis-
eñado para usarse en el ambiente electromagnético especificado a continuación BF 408 debe asegurarse de
que se use en un ambiente como el descrito.
Prueba de
Nivel de prueba IEC
INMUNIDAD
60601
Descarga elec-
± 6 kV contacto
trostática (ESD)
± 8 kV aire
IEC 61000-4-2
Frecuencia de
potencia (50/60
Hz)
3 A/m
campo magné-
tico
IEC 61000-4-8
Ambiente electromagnético: directrices
El BF 408 utiliza energía de radiofrecuencia solo para su funciona-
miento interno. Por lo tanto, sus emisiones de radiofrecuencia son
Grupo 1
muy bajas y no son susceptibles de causar interferencia a equipos
electrónicos cercanos.
Clase B
Nivel de confor-
midad
± 6 kV contacto
± 8 kV aire
3 A/m
Ambiente electromagnético: directrices
Los pisos deberán ser de madera, concreto o
losetas de cerámica. Si los pisos están cubier-
tos con material sintético, la humedad relativa
deberá ser de por lo menos 30 %.
Los campos de potencia magnética deben estar
a niveles característicos de un lugar típico en un
ambiente comercial o de hospital típico.
30
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