Condiciones Óptimas De Uso; Contraindicación; Advertencias - Acelity PREVENA INCISION Manual De Uso

CONDICIONES ÓPTIMAS DE USO
Para obtener el máximo beneficio, el sistema de terapia PREVENA™ debe aplicarse inmediatamente después de la
intervención quirúrgica sobre heridas limpias y cerradas quirúrgicamente. Es necesario aplicarlo de forma continua
durante un mínimo de dos días y un máximo de siete. El paciente puede continuar el tratamiento en casa.
El sistema de terapia PREVENA™ no resultará eficaz para solucionar complicaciones asociadas a los
siguientes eventos:
isquemia en la incisión o zona de la incisión;
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infección no tratada o tratada
•
de forma insuficiente;
El sistema de tratamiento PREVENA™ no debe utilizarse para tratar heridas quirúrgicas abiertas o con
dehiscencia. Deberá considerarse el uso del sistema de terapia V.A.C.® para el tratamiento de estas heridas.
Debe plantearse la posibilidad de utilizar la unidad de terapia V.A.C.® con el contenedor más pequeño disponible
en el caso de pacientes con volúmenes de exudado superiores a 45 ml del contenedor PREVENA™.
El sistema de terapia PREVENA™ debe utilizarse con precaución en los siguientes pacientes:
pacientes con piel frágil alrededor de la incisión, ya que pueden sufrir daños cutáneos o tisulares
•
al retirar el apósito PREVENA™;
pacientes con riesgo elevado de hemorragia a través de la incisión asociado al uso de anticoagulantes
•
o inhibidores de la agregación plaquetaria.
CONTRAINDICACIÓN
Sensibilidad a la plata.
•

ADVERTENCIAS

El sistema de terapia PREVENA™ no se ha diseñado para tratar heridas abiertas o con dehiscencia.
NO utilice la terapia V.A.C. VERAFLO™ (instilación) proporcionada por la unidad de terapia
V.A.C.ULTA™. La instilación en la zona de incisión puede provocar una acumulación de líquido que podría
resultar en maceración.
Hemorragia: antes de aplicar el sistema de terapia PREVENA™ a pacientes con riesgo de sufrir complicaciones
hemorrágicas debidas aI procedimiento quirúrgico o a terapias y enfermedades concomitantes, asegúrese
de haber logrado la hemostasia y de que todos los planos del tejido hayan logrado aproximarse. Si, durante
la terapia, se produce una hemorragia activa repentina o importante, o si se observa hemorragia franca en
los tubos o en el contenedor, el paciente deberá dejar el apósito PREVENA™ en su sitio, apagar la unidad de
terapia y solicitar de inmediato asistencia médica urgente.
Heridas infectadas: como en cualquier otro tratamiento de heridas, los profesionales sanitarios y pacientes
o cuidadores deben supervisar con frecuencia la herida del paciente, el tejido circundante y el exudado por si
aparecen signos de infección u otras complicaciones. Algunos de los síntomas de infección son fiebre, dolor
con la palpación, enrojecimiento, hinchazón, urticaria, exantema, aumento del calor en la herida o la zona
circundante, secreción purulenta u olor fuerte. La infección puede ser grave y causar complicaciones como
dolor, malestar, fiebre, gangrena, shock tóxico, shock séptico o lesiones mortales. Algunos de los síntomas o
complicaciones de la infección sistémica son náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, mareo, desmayo, dolor
de garganta con hinchazón de las membranas mucosas, desorientación, fiebre alta, hipotensión resistente al
tratamiento u ortostática o dermatitis exfoliativa (una erupción similar a las quemaduras por el sol). La plata
de la superficie de contacto del apósito PREVENA™ no está destinada a tratar la infección, sino a reducir la
proliferación bacteriana en el tejido. Si se produce una infección, se debe detener el sistema de terapia
PREVENA™ hasta que la infección se haya tratado.
Respuesta alérgica: el apósito PREVENA™ tiene un recubrimiento adhesivo acrílico y una superficie
de contacto con la piel con aleación de plata que pueden suponer un riesgo de reacción adversa en
hemostasia insuficiente de la incisión;
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celulitis en la zona de la incisión.
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