Precauciones - Acelity PREVENA INCISION Manual De Uso

pacientes alérgicos o hipersensibles a los adhesivos acrílicos o a la plata. Si un paciente tiene una alergia
o hipersensibilidad conocida a estos materiales, no utilice el sistema de terapia PREVENA™. Si aparecen
signos de reacción alérgica, irritación o hipersensibilidad, como eritema, inflamación, exantema, urticaria
o un prurito importante, el paciente debe consultar de inmediato a un médico. Si el paciente presenta
broncoespasmos o signos de mayor gravedad de reacción alérgica, debe desconectar la unidad de terapia
y solicitar de inmediato asistencia médica urgente.
Desfibrilación: si es necesario aplicar un desfibrilador en la zona donde se encuentra el apósito PREVENA™,
retírelo. De lo contrario, el apósito puede inhibir la transmisión de la energía eléctrica o interferir en la
reanimación del paciente.
Toma de imágenes mediante resonancia magnética (RM): es peligroso utilizar cualquiera de las unidades de
terapia de KCI, incluida la unidad de terapia PREVENA™ 125, en entornos de RM. No utilice las unidades de terapia
en un entorno de RM. Habitualmente, los apósitos PREVENA™ pueden permanecer colocados en el paciente
con un riesgo mínimo en entornos de RM. La interrupción de la terapia PREVENA™ durante la RM puede reducir
la eficacia de la terapia PREVENA™. Los apósitos del sistema de terapia PREVENA™ no suponen ningún riesgo
conocido en un entorno de RM en las siguientes condiciones de uso: un campo magnético o estático de 3 Tesla
o menos, un campo de gradiente espacial de 720 Gauss/cm o menos y un índice de absorción específico (TAE)
máximo promediado para todo el cuerpo de 3 W/kg durante 15 minutos de exploración.
Adquisición de imágenes diagnósticas: el apósito PREVENA™ contiene plata metálica que puede alterar
la visualización con determinadas modalidades de adquisición de imágenes.
Oxigenoterapia hiperbárica (OHB): no introduzca las unidades de terapia ni los apósitos PREVENA™ en
una cámara de oxigenación hiperbárica. No están diseñados para dicho entorno y deben considerarse
como un riesgo de incendio. Si se reinicia el sistema de terapia PREVENA™ tras un tratamiento de OHB,
no vuelva a utilizar el mismo apósito; aplique uno nuevo.
Contenedor lleno: si, durante el uso del sistema de terapia PREVENA™, el contenedor se llena de cualquier
líquido distinto de la sangre, según lo indique una alerta de la unidad de terapia o por inspección visual,
el paciente debe apagar la unidad y ponerse en contacto con el médico responsable.
Procedimiento estándar: no utilice accesorios o materiales no suministrados con el sistema de terapia PREVENA™.
Para ver una lista de las unidades de terapia aceptables con las que se pueden utilizar los apósitos PREVENA™,
consulte la sección Descripción del producto e indicaciones de uso.

PRECAUCIONES

Medidas de precaución estándar: para reducir el riesgo de transmisión de patógenos hemáticos, deberán
seguirse las precauciones estándar para el control de infecciones con todos los pacientes, según el protocolo
del centro, independientemente de su diagnóstico o presunto estado de infección.
Aplicación del apósito circunferencial: evite aplicar el apósito PREVENA™ de forma circunferencial. En los
casos en que el facultativo determine que las ventajas de la aplicación circunferencial del apósito PREVENA™
superan los riesgos de insuficiencia circulatoria, deberán extremarse las precauciones para no estirar o tirar
del apósito al aplicarlo. Coloque el apósito sin apretar y fije los bordes con una cinta elástica si es necesario.
Es esencial palpar sistemática y repetidamente las pulsaciones distales y evaluar el estado circulatorio distal.
Si se sospecha una insuficiencia circulatoria, detenga la terapia y retire el apósito.
Electrodos o gel conductor: impida que el apósito PREVENA™ entre en contacto con electrodos de
ECG o de otro tipo y con geles conductores durante la monitorización electrónica o cuando se tomen
mediciones electrónicas.
Componentes del apósito: el apósito PREVENA™ contiene plata iónica (0,019 %). La aplicación de
productos que contienen plata puede causar la decoloración temporal del tejido.
Utilice siempre contenedores y apósitos PREVENA™ suministrados en envases estériles que no se
•
hayan abierto ni estén dañados.
Todos los componentes del apósito y los contenedores del sistema de terapia PREVENA™ son de un
•
solo uso. No reutilice ningún componente de este sistema.
Para evitar que se produzcan traumatismos cutáneos, no tire del borde adhesivo del apósito ni lo
•
estire durante la aplicación.
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