ROMÂNĂ
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE: EASE II
1. INTRODUCERE
Reductoarele medicale de presiune joasă GCE EASE II sunt dispozitive medicale clasifi cate în
clasa IIa conform Directivei 93/42/CEE privind dispozitivele medicale. Conformitatea acestora
cu cerințele esențiale ale Directivei 93/42/CEE privind dispozitivele medicale reiese din
standardul BS 4272: 1996
2. DESTINAȚIA
Supapa de dozare de joasă presiune GCE EASE II se conectează la sistemele de distribuție a
gazelor medicale sau la cuplajul rapid de ieșire al unui regulator de gaze medicale. Supapele
de dozare EASE II se utilizează sub supravegherea unui cadru medical pentru administrarea
gazului medical, care este controlat prin inhalare de către pacient. Supapa de dozare EASE
II este concepută pentru administrarea gazelor medicale enumerate mai jos în tratamentul
și îngrijirea pacienților și este adecvată pentru utilizare în medii spitalicești și prespitalicești
(servicii de urgență):
Oxigen O
•
2
Amestec de protoxid de azot și oxigen O
•
3. CERINȚE DE SIGURANȚĂ PENTRU FUNCȚIONARE,
TRANSPORT ȘI DEPOZITARE
Păstrați produsul și accesoriile acestuia departe de
• surse de căldură (foc, țigări, ...),
• materiale infl amabile,
• ulei sau grăsimi,
• apă,
• praf.
Produsul, inclusiv accesoriile, trebuie să fi e asigurat împotriva răsturnării.
Respectați întotdeauna standardele de puritate a oxigenului.
Utilizați produsul, inclusiv accesoriile, numai în spații bine ventilate.
Înainte de prima utilizare, produsul trebuie păstrat în ambalajul original. În cazul scoaterii din
funcționare (pentru transport, depozitare), GCE recomandă utilizarea ambalajului original
(inclusiv a materialelor interioare de umplere și a capacelor). Trebuie respectate legile,
ordonanțele și reglementările naționale privind gazele medicale, securitatea în muncă și
protecția mediului.
/N
O - 50/50%
2
2
191/208
RO