Pulsanti Di Comando - IOPI MEDICAL 2.3 Manual Del Usuario

Pulsanti di comando IOPI
N.
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86 86
Simbolo Identità
Lights Mode
(Modalità Luci)
Set Maximum
Pressure (Imposta
SET MAX
pressione
massima)
Adjust Maximum
Up (Regola
massima su)
Adjust Maximum
Down (Regola
massima giù)
Timer Mode
(Modalità Timer)
Start Timer
(Avvio Timer)
Stop Timer
(Arresto Timer)
Timer Reset
(Ripristino Timer)
Peak Mode
(Modalità Picco)
Peak Reset
(Ripristino Picco)
Power
(Alimentazione)
Pressure
In (Entrata
pressione)
Type B (Tipo B)
®
Descrizione
Accende o spegne la colonna di luci. Il display
LCD mostra la pressione target necessaria
per accendere la luce superiore (verde) della
serie di luci. Quando si entra in modalità
Lights, il display LCD visualizza la pressione
target predefinita di cinquanta (50) e si
accende una luce.
Identifica i pulsanti di regolazione della
pressione target che corrisponde alla luce
superiore (verde) della serie di luci in
modalità Lights.
Aumenta la pressione target corrispondente
alla luce superiore (verde) della serie di luci
in modalità Lights.
Diminuisce la pressione target
corrispondente alla luce superiore (verde)
della serie di luci in modalità Lights.
Quando questo pulsante viene premuto,
il display LCD mostra il tempo trascorso,
in secondi, da quando è stato premuto il
pulsante di Avvio Timer [ ] e quello di
Arresto Timer [ ].
Questo pulsante consente di avviare il timer.
Questo pulsante consente di arrestare il
timer.
Questo pulsante consente di riportare il
timer a zero (0).
Attiva una funzione di ricerca del picco.
Consente di visualizzare la pressione
massima raggiunta quando viene compresso
un bulbo collegato.
Questo pulsante consente di riportare a zero
(0) la funzione di ricerca del picco.
Attiva o disattiva l'arrivo di corrente dalla
batteria. Il dispositivo IOPI® si spegne dopo
15 minuti se non viene premuto un pulsante
o non riceve una risposta pressoria.
Breve tubo in acciaio inossidabile che si
collega all'estremità femmina del tubo di
collegamento.
Isolamento paziente:
Componente applicato al paziente di tipo B in
conformità alla norma IEC 60601-1.
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