Evidencia de patología activa o crónica del
•
oído medio o externo, secreción o drenaje
crónico, evidencia de inflamación crónica
Población de pacientes objetivo
Este dispositivo está destinado a pacientes a partir
de 3 años de edad que cumplan la indicación
clínica de este producto.
La función de software de tinnitus está destinada
a pacientes a partir de 18 años que cumplan las
indicaciones clínicas para esta función.
Ventajas clínicas:
Audífonos: Mejora de la comprensión del habla
Función Tinnitus: Ofrece una estimulación
adicional del ruido que puede ayudar a desviar
la atención del usuario de su tinnitus. Se mide
mediante escalas de valoración subjetivas.
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios fisiológicos de los audí-
fonos como tinnitus, mareos, acumulación de ce-
rumen, exceso de presión, sudoración o humedad,
ampollas, picazón y/o erupciones, taponamiento
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u oído tapado, y sus consecuencias como dolor
de cabeza y/o dolor de oído, pueden resolverlos
o reducirlos su profesional de salud auditiva.
Los audífonos convencionales tienen el potencial
de someter a los pacientes a niveles más altos
de exposición al sonido, lo que pudiera dar lugar
a cambios en el umbral del rango de frecuencias
afectado por trauma acústico.
Los criterios principales para derivar a un
paciente para pedir la opinión de un médico u otro
especialista, y/o para su tratamiento son las
siguientes:
Deformidad visible congénita o traumática
•
del oído
Antecedentes de drenaje activo del oído en
•
los 90 días anteriores
Antecedentes de pérdida auditiva repentina
•
o con progresión rápida en uno o ambos
oídos en los 90 días anteriores
Mareos agudos o crónicos
•
Diferencia audiometría entre vía aérea-ósea
•
igual o superior a 15 dB a 500 Hz, 1000 Hz
y 2000 Hz
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