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Carestream DR-FIT Guía De Usuario página 25

Sistema de rayos x

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EN 60601–1: 1990 + Modificación 1: 1993 + Modificación 2: 1995: Equipos eléctricos
médicos
EN 60601-1: 2006+A1: 2013
CAN/CSA–C22.2 n.º 601.1-M90 (R2005) - Equipos médicos eléctricos
CAN/CSA C22.2 n.º 60601-1: 2014
UL 60601–1: 2003 - Equipos médicos eléctricos
ANSI/AAMI ES60601–1: 2005+A1: 2012
OTC
IEC 60601-1: 2005+A1: 2012
EN 60601-1: 2006+A1: 2013
EN 60601-1-2: 2014
ISO 14971: 2007
EN ISO 14971: 2012
Soporte del tubo
IEC 60601-1: 2005+A1: 2012
EN 60601-1: 2006+A1: 2013
EN 60601-1-2: 2014
ISO 14971: 2007
EN ISO 14971: 2012
Soporte de pared
IEC 60601-1: 2005+A1: 2012
EN 60601-1: 2006+A1: 2013
CAN/CSA C22.2 n.º 60601-1: 2014
ANSI/AAMI ES60601-1: 2005+A1: 2012
Precauciones de seguridad generales
El sistema ha sido diseñado para cumplir con estrictos estándares de seguridad. Todos
los equipos médicos eléctricos requieren una instalación, un uso y un mantenimiento
correctos (particularmente con respecto a la seguridad). Para la instalación adecuada,
consulte el manual de instalación.
Es fundamental que el usuario lea, comprenda, tenga en cuenta y, cuando proceda,
cumpla estrictamente todas las advertencias, precauciones, notas y marcas de seguridad
de este documento y sobre el equipo, y que siga estrictamente todas las instrucciones
de seguridad de este manual para garantizar la seguridad de los usuarios y los
pacientes.
Se tomaron todas las precauciones razonables durante la fabricación para proteger la
salud y la seguridad de las personas que utilizarán el equipo. Se deben tomar las
siguientes precauciones en todo momento.
AK0189 | 2021-07-08
Indicaciones normativas y de seguridad
1-15

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Este manual también es adecuado para:

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