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Instrucciones de uso SONICflex quick 2008 LS - 1.007.0540
6 Pasos de preparación según las normas ISO 17664-1/ISO 17664-2 | 6.5 Embalaje
NOTA
KaVo asume la garantía del funcionamiento correcto de los productos KaVo
solo si se utilizan los productos de mantenimiento KaVo detallados en los ac-
cesorios, pues éstos han sido comprobados de acuerdo con nuestros produc-
tos y para su uso correcto.
NOTA
Si durante el tratamiento tiene lugar una molesta pérdida de aceite, la estruc-
tura técnica permite dejar de hacer el mantenimiento con aceite antes de la
esterilización y pasar a hacerlo solo una vez a la semana.
6.4.1 Mantenimiento de la llave dinamométrica
Limpieza en el aparato de ultrasonidos.
Fallos de funcionamiento y daños materiales.
4 No limpie el producto en el aparato de ultrasonidos.
Si se observa un funcionamiento brusco de la llave dinamométrica, reengrase
esta con grasa de silicona (N° de mat. 1.000.6403).
▪ En el interior de la llave dinamométrica, introduzca grasa de silicona en las
rendijas y escotaduras para grasa de los resortes de enclavamiento.
▪ Para ello, dosifique en la punta de un dedo una cantidad de grasa del tama-
ño de un grano de arroz y empújela hacia el interior de la llave dinamomé-
trica.
▪ Gire la llave dinamométrica y, en caso necesario, vuelva a engrasarla otra
vez.
6.4.2 Mantenimiento del SONICflex con KaVo Spray
4 Retire la punta del producto sanitario.
4 Cubrir el producto sanitario con la bolsa KaVo Cleanpac y encajar en el
adaptador correspondiente.
4 Pulsar el botón de rociado durante 1 o 2 segundos.
4 Lleve a cabo el mantenimiento del KaVo SONICflex cada diez trata-
mientos,
pero una vez a la semana como mínimo.
6.4.3 Mantenimiento del SONICflex con KaVo
QUATTROcare PLUS
4 Retire la punta del producto sanitario.
4 Realizar el mantenimiento del producto en QUATTROcare PLUS.
4 Lleve a cabo el mantenimiento del KaVo SONICflex cada diez trata-
mientos,
pero una vez a la semana como mínimo.
Véanse también:
Instrucciones de uso de KaVo QUATTROcare PLUS
6.5 Embalaje
NOTA
El embalaje del producto estéril debe tener el tamaño adecuado para el pro-
ducto de forma que el embalaje no esté en tensión. El embalaje del producto
estéril debe cumplir con las normas de calidad y uso vigentes y debe ser apto
para el proceso de esterilización.
NOTA: DAÑOS MATERIALES
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