EE.UU., Canadá y América Latina
SunTech Medical, Inc.
507 Airport Blvd, #117
Morrisville, NC 27560-8200
Teléfono: 1-919-654 -2300
1-800-421 -8626
Fax:
1-919-654 -2301
19. Requisitos de conformidad de radiofrecuencia
Este dispositivo contiene un módulo de transmisor identificado por FCC ID: XDULE40-D2 e Industria, Canadá: IC 8456A-
LE4D2. Este equipo ha sido analizado, determinándose que cumple con los límites para dispositivos de Clase B. Los
cambios o modificaciones no aprobados expresamente por el fabricante podrían revocar la autoridad del usuario para
utilizar el equipo. Este dispositivo cumple con la Parte 15 del Reglamento FCC para los Estados Unidos. El
funcionamiento está sujeto a las dos siguientes condiciones: 1) Este dispositivo no debe provocar interferencias
perjudiciales; y 2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas las que puedan causar un
funcionamiento no deseado.
Este equipo exige adoptar precauciones especiales en relación con la CEM, y debe ser instalado y puesto en servicio de
acuerdo con la información de CEM suministrada en este documento. Este equipo ha sido probado, y se ha determinado
que cumple con los límites para dispositivos médicos establecidos por la norma IEC60601-1-2: 2007. Estos límites están
diseñados para proporcionar protección razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación médica típica.
Este equipo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se lo instala y utiliza de acuerdo con las
instrucciones, puede provocar interferencias perjudiciales con otros dispositivos cercanos. No obstante, no existen
garantías de que no se produzcan interferencias en una instalación en particular. Si este equipo provoca interferencias
perjudiciales con otros dispositivos, lo que puede determinarse apagando el equipo y encendiéndolo nuevamente, se
recomienda al usuario intentar corregir las interferencias mediante una o más de las siguientes medidas:
Reorientar o cambiar de lugar el dispositivo receptor.
•
Aumentar la separación entre los equipos.
•
Solicitar asistencia al fabricante o al departamento de servicio técnico.
•
Los equipos portátiles y móviles de comunicación por radiofrecuencia pueden afectar al funcionamiento de los
•
equipos electromédicos.
ADVERTENCIA: El uso de accesorios, transductores y cables distintos a los especificados puede provocar un
aumento de las emisiones o una disminución en la inmunidad de Oscar 2.
80-0062-01-MO-RevB 2018-5-7
Europa, Oriente Medio y África
SunTech Medical, Ltd.
Oakfield Industrial Estate
Stanton Harcourt Road
Eynsham, Oxfordshire OX29 4TS
Inglaterra
Teléfono: + 44 (0) 1865-884-234
Fax:
+ 44 (0) 1865-884-235
Asia - Pacífico
SunTech Medical (Shenzhen) Co., Ltd.
105 HuanGuan South Road, Suite 15 2~3/F
DaHe Community Guanlan,
LongHua District, Shenzhen
GuangDong PRC 518110
Tel.: + 86-755-29588810
+ 86-755-29588986 (Ventas)
+ 86-755-29588665 (Servicio técnico)
Fax: + 86-755-29588829
Manual de Usuario del SunTech Oscar 2 | 57