natus Camino 110-4HMT Instrucciones De Uso página 36

voor hartuitvoer van de hostmonitor, sluit u
de connector van het snoer van de monitor
voor hartuitvoer aan op de connector van de
Camino thermistor. Ga na dat de temperatuur
wordt weergegeven op de hostmonitor.
INSTEKEN VAN DE CAMINO
KATHETER
Verwijder de luer-kap van de ventriculaire
katheter, steek de Camino katheter met aan het
uiteinde een transductor in en maak de luer-
vergrendeling goed vast. Als u de ventriculaire
katheter recht houdt, zal dit de doorgang
vergemakkelijken.
Maak een extern ventriculair afvoersysteem
klaar volgens de richtlijnen van de fabrikant en
bevestig dit aan de zijpoort van de Y-connector.
De gebruiker dient
gedurende ongeveer vijf minuten gesloten te
houden, voordat de intracraniale druk (ICP)
tijdens controle wordt gemeten. Dit zorgt dat
het systeem zich aanpast aan het te laag
meten van de ICP-waarden veroorzaakt door
lucht, afvoerzakken op gelijk niveau lager
dan het foramen van Munro, het effect van
de zwaartekracht op de slangen die van het
bed hangen en de mogelijke stijging in de
ICP die optreedt wanneer het systeem wordt
afgesloten met de stopkranen het dichtst bij
het hoofd van de patiënt. Het systeem zou
behandeld worden als een "trend"-waarde als
de stopkraan niet gesloten is om de waarde
te meten en de gebruiker moet eraan denken
dat de waarde lager zou kunnen zijn dan de
gesloten waarde.
Wanneer de controle wordt onderbroken, maak
dan de trekontlasting van de compressiekap
los. Maak de compressiekap los en verwijder
de ventriculaire katheter voordat u de bout uit
de schedel verwijdert.
HET WORDT AANBEVOLEN DE KATHETER
LOS TE KOPPELEN VAN DE PREAMP-
CONNECTOR ALS DE PATIËNT WORDT
VERPLAATST. DIT ZAL GEEN INVLOED
HEBBEN OP DE KALIBRATIE.
CONTINUE CONTROLE VAN DE
DRUK EN TEMPERATUUR
Omdat de Camino katheter een miniatuur-
transductor heeft aan het distale uiteinde, is
er geen met vloeistof gevuld systeem nodig.
Daarom wordt de noodzaak voor een externe
transductor, drukbehuizing en drukslangen
overbodig. Zo kunnen temperatuur en druk
continu gecontroleerd worden zonder dat men
hoeft te spoelen of opnieuw hoeft te kalibreren.
34
het afvoersysteem
PRODUCTINFORMATIE
NATUS MEDICAL
HEEFT NAAR
ZORG BETRACHT BIJ DE SELECTIE VAN
MATERIALEN EN DE PRODUCTIE VAN
DEZE PRODUCTEN.
INCORPORATEDSLUIT ALLE GARANTIES
UIT, EXPLICIET OF IMPLICIET, INCLUSIEF
MAAR NIET BEPERKT
GEÏMPLICEERDE
VERHANDELBAARHEID OF GESCHIKTHEID
VOOR EEN BEPAALD
MEDICAL INCORPORATED
AANSPRAKELIJK
GESTELD VOOR
RESULTEREND VERLIES OF INCIDENTELE
OF GEVOLGSCHADE OF KOSTEN, DIE
DIRECT OF INDIRECT UIT HET GEBRUIK
VAN DIT PRODUCT
NATUS MEDICAL
AANVAARDT GEEN, NOCH AUTORISEERT
ENIGE ANDERE PERSOON VOOR HAAR
TE AANVAARDEN, ENIGE ANDERE OF
AANVULLENDE AANSPRAKELIJKHEID OF
VERANTWOORDELIJKHEID IN VERBAND
MET DEZE PRODUCTEN.
INCORPORATED
ALLE REDELIJKHEID
NATUS MEDICAL
TOT ENIGE
GARANTIES
DOEL. NATUS
ZAL
KUNNEN WORDEN
INCIDENTEEL
VOORTVLOEIEN.
INCORPORATED
VAN
NIET
OF