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5.2 Indicaciones
La intervención LEEP está indicada en el diagnóstico y tratamiento de ciertas neoplasias intraepiteliales cervicouterinas (NIC)
en pacientes en las que exista:
•
Sospecha citológica o colposcópica de NIC 2 o más grave (incluida microinvasión)
•
NIC 1 persistente (de más de 12 meses de duración)
•
NIC 1 donde la probabilidad de seguimiento sea baja o cuando la paciente solicite tratamiento
•
Sospecha (citológica o colposcópica) de una anormalidad intraepitelial glandular
•
Disparidad entre los diagnósticos citológico y colposcópico
•
Lesión anogenital externa
•
Lesiones neoplásicas intraepiteliales vaginales (NIVA) grandes
•
Indicaciones de conización cervicouterina
5.3 Contraindicaciones
A continuación se detallan las contraindicaciones habituales para la realización de una intervención LEEP. Es imprescindible
que el médico sopese cuidadosamente los riesgos y las ventajas del tratamiento y de la ausencia del mismo en pacientes
contraindicadas:
•
Embarazo
•
Carcinoma invasor macroscópico del cuello uterino
•
Un trastorno hemorrágico
•
Inflamación aguda o activa del cuello uterino, el endometrio, la trompa de Falopio, el ovario o el peritoneo
(cervicitis, endometritis, infección ovárica o infección genital femenina)
•
Legrado endocervicouterino "positivo" o una lesión cuyo límite endocervicouterino no se pueda visualizar por métodos
colposcópicos
•
Menos de tres meses de puerperio
•
Anomalía cervicouterina ambigua
5.4 Intervención y técnica LEEP
Se recomienda ofrecer a la paciente una breve descripción de la intervención y del equipo que se va a utilizar (ACOG,
CooperSurgical y otras organizaciones profesionales y fabricantes de equipos han publicado folletos sobre la intervención LEEP
que tratan muchas de las preguntas y preocupaciones que las pacientes pueden tener con respecto a la intervención).
5.5 Precauciones de seguridad
1.
Este equipo solo debe utilizarlo un médico bien formado y en una institución médica correctamente equipada.
2.
Deben tenerse a mano accesorios de repuesto y almohadillas de retorno de la paciente, ya que los accesorios activos
o las almohadillas de retorno de la paciente con defectos pueden perjudicar el rendimiento de este equipo.
3.
Este equipo solo se debe conectar a una toma correctamente puesta a tierra. No utilice NUNCA un adaptador que anule
la puesta a tierra de los enchufes de tres (3) clavijas incorporados.
4.
Ponga especial cuidado al manejar líquidos cerca de los equipos eléctricos. NO intente hacer funcionar este equipo si
se han derramado líquidos sobre el generador electroquirúrgico. NO utilice líquidos inflamables cerca de los equipos
eléctricos.
5.
Este equipo nunca se debe utilizar conjuntamente con otro equipo cuya seguridad contra el riesgo de corriente de fugas
no se haya establecido.
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Estación de trabajo LEEP System 1000
®
• Modelo KH1000A • Manual de funcionamiento • Español /Spanish
(continuación)
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