Beurer BM 90 Instrucciones De Uso página 49

Carcasa y cubierta de protección
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos técnicos sin previo aviso por razones de actualiza-
ción.
Este producto cumple con la Directiva europea 1999/5/CE sobre equipos radioeléctricos y equipos terminales
•
de telecomunicación (R&TTE).
Póngase en contacto con el servicio técnico pertinente para obtener más información al respecto como, por
ejemplo, la declaración de conformidad CE.
Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y está sujeto a las medidas especiales de precaución
•
relativas a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de alta
frecuencia portátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede solicitar información más precisa al
servicio de atención al cliente en la dirección indicada en este documento o leer el final de las instrucciones de
uso.
Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a
•
productos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos
generales) y EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a los
sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-2-30 (Equipos electromédicos,
Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanóme-
tros automáticos no invasivos).
La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada minuciosamente y su diseño ha sido desarrollado con
•
vistas a una larga vida útil del aparato.
Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina deberán realizarse controles metrológicos utilizando para
ello los medios oportunos. Puede solicitar información más precisa sobre la comprobación de la precisión de los
valores de medición al servicio de asistencia técnica en la dirección indicada en este documento.
La carcasa de la fuente de alimentación actúa como protección frente
a las partes sometidas, o que pueden verse sometidas, a la corriente
(dedo, agujas, gancho de seguridad). El usuario no debe tocar al mismo
tiempo al paciente y el enchufe de salida de la fuente de alimentación de
CA.
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