Roscoe Medical Quattro 2.5 Manual De Instrucciones página 5

2.2
1) la legislación federal de los estados unidos solo autoriza la venta de este
ADVERTENCIA
dispositivo a o bajo prescripción médica o a través de un facultativo matriculado.
el dispositivo solo debe usarse bajo la constante supervisión de un médico o
facultativo matriculado.
2) asegúrese de que la unidad esté conectada a tierra mediante un tomacorriente
de servicio eléctrico conectado a tierra que cumpla con los códigos eléctricos
nacionales y locales vigentes.
3) se debe tener precaución al operar este equipo alrededor de otros equipos.
Podría producirse interferencia electromagnética o de otro tipo en este dispositivo
o en otros equipos. intente minimizar esta interferencia no utilizando otros
equipos junto con este.
4) antes de administrar cualquier tratamiento a un paciente, debe estar
familiarizado con los procedimiento operativos de cada modo de tratamiento
disponible, además de las indicaciones, las contraindicaciones, las advertencias
y las precauciones. consulte otros recursos para obtener información adicional
sobre la aplicación de electroterapia.
5) Para evitar descargas eléctricas, desconecte la unidad de la fuente de
alimentación antes de intentar llevar a cabo procedimientos de mantenimiento.
6) el uso de accesorios, transductores y cables diferentes a los especificados,
excepto los transductores y cables vendidos por el fabricante como piezas de
repuesto para componentes internos, puede dar lugar a un aumento en las
emisiones o una disminución de la inmunidad del dispositivo.
7) este dispositivo no está diseñado para ser utilizado en un entorno de irM y debe
quitarse antes de la exposición a irM.
8) no aplique estimulación sobre el cuello del paciente dado que esto podría causar
severos espasmos musculares que darían lugar al cierre de las vías respiratorias,
dificultad para respirar o efectos adversos en la frecuencia cardíaca o presión
arterial.
9) no aplique estimulación en el tórax del paciente, dado que la introducción de
corriente eléctrica al tórax puede provocar trastornos en la frecuencia cardíaca
del paciente, que podría ser fatal.
10) no aplicar estimulación sobre heridas abiertas o erupciones, ni sobre áreas
11) no aplicar estimulación sobre lesiones cancerosas, o cerca de estas.
12) no aplicar estimulación en la presencia de equipos de monitoreo electrónico
13) no aplicar estimulación cuando el paciente está en el baño o en la ducha.
14) no aplicar estimulación mientras el paciente duerme.
15) no aplicar estimulación mientras el paciente está conduciendo, utilizando
16) consulte al médico del paciente antes de usar este dispositivo, dado que
17) aplique estimulación solamente sobre piel normal, intacta, limpia, seca y sana.
18) este dispositivo no debe usarse para el alivio del dolor local sintomático
hinchadas, enrojecidas, infectadas o inflamadas, o erupciones en la piel (p. ej.,
flebitis, tromboflebitis, venas varicosas).
(p. ej., monitores cardíacos, alarmas de ecG), que posiblemente no funcionen
correctamente cuando se utilice el dispositivo de estimulación eléctrica.
maquinaria o durante cualquier actividad en la que la estimulación eléctrica
pueda poner en riesgo al paciente de lesiones.
el dispositivo puede causar trastornos fatales en la frecuencia cardíaca en
personas propensas a problemas cardíacos.
a menos que se haya establecido la etiología o se haya diagnosticado un
síndrome de dolor.
Quattro™ 2.5 DQ8450
5