Quattro™ 2.5 DQ8450
2.3
CONTRAINDI-
CACIONES
2.4
PRECAUCIONES
6
19) los pacientes con trombosis arterial o venosa o tromboflebitis tienen riesgo de
desarrollar embolias cuando se aplica estimulación eléctrica sobre o adyacente a
los vasos sanguíneos con trombosis. si el paciente tiene un historial de trombosis
profunda, incluso de años atrás, el área afectada no debe estimularse.
20) las fracturas recientes no deben estimularse para evitar movimientos
accidentales.
21) la estimulación no debe aplicarse inmediatamente después de un traumatismo
o en tejidos susceptibles a hemorragias.
22) no aplique electrodos directamente sobre los ojos o en el interior de las
cavidades del cuerpo.
23) no utilice la estimulación eléctrica conjuntamente con equipos quirúrgicos de
alta frecuencia o microondas, o con sistemas de terapia de onda corta.
24) Mantenga los electrodos separados durante el tratamiento. los electrodos en contacto
entre sí podrían ocasionar una estimulación incorrecta o quemaduras en la piel.
25) dado que se desconocen los efectos de la estimulación en el cerebro, la
estimulación no debe aplicarse en la cabeza, y los electrodos no deben
colocarse en los lados opuestos de la cabeza.
1) no utilice este dispositivo en pacientes que tienen un marcapasos, un desfibrilador
implantado u otro dispositivo metálico o electrónico implantado, dado que esto
puede causar descarga eléctrica, quemaduras, interferencia eléctrica o muerte.
2) no utilice este dispositivo en pacientes cuyos síndromes de dolor no están
diagnosticados.
1) la legislación federal de los estados unidos solo autoriza la venta de este
dispositivo a través de o según la orden de un médico.
2) se desconocen los efectos a largo plazo de la estimulación eléctrica crónica.
3) los dispositivos de estimulación eléctrica no tienen valor curativo.
4) la estimulación eléctrica no sustituye los medicamentos para el dolor y otros
tratamientos de control del dolor.
5) la eficacia depende en gran medida del paciente y de la selección de un médico
calificado en el control del dolor.
6) la seguridad de la estimulación eléctrica durante el embarazo no se ha
establecido.
7) algunos pacientes pueden experimentar irritación en la piel o hipersensibilidad a
causa de la estimulación eléctrica o el medio de conducción eléctrica (gel).
8) se deben cumplir las precauciones recomendadas por el médico durante el
tratamiento de pacientes con enfermedad cardíaca supuesta o diagnosticada.
9) se deben cumplir las precauciones recomendadas por el médico durante el
tratamiento de pacientes con epilepsia supuesta o diagnosticada.
10) se deben cumplir las precauciones recomendadas por el médico durante el tratamiento de
pacientes con tendencia a sangrados internos, como después de una lesión o fractura.
11) se deben cumplir las precauciones recomendadas por el médico durante el
tratamiento de pacientes que han sido sometidos a procedimientos quirúrgicos
recientes; la estimulación puede interrumpir el proceso de cicatrización del paciente.
12) tenga cuidado si aplica la estimulación en mujeres embarazadas o en período
menstrual.
13) tenga precaución si la estimulación se aplica sobre áreas de la piel que
carezcan de sensibilidad normal.
14) el uso de este dispositivo en un paciente solo debe llevarse a cabo bajo la
supervisión constante de un médico matriculado.
15) la estimulación eléctrica no es eficaz para el dolor de origen central.