5. Tief pigmentierte Haut, intravaskuläre Farbstoffe oder äußerlich aufgetragene Färbemittel (wie
Färbemittel oder Tönungscreme bzw. Make-up) können zu ungenauen Messungen führen.
6. Weder den SpO
-Stirnsensor noch andere Oximetriesensoren während MRI-Scans verwenden.
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Andernfalls besteht die Gefahr von Verbrennungen durch Induktionsströme. Außerdem kann
der SpO
-Stirnsensor die Qualität der Kernspintomographie-Bildgebung beeinflussen, und der
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Kernspintomograph kann die Genauigkeit der Oximetermessung stören.
7. Messwerte für die Sauerstoffsättigung können inakkurat sein (z.B. eine Mischung aus Arterien- und
Venenmesswerten) und zwar wegen Venenansammlung und/oder wegen des Venenpulses:
a. für Patienten in Bauchlauge oder Trendelenburg's Position (Kopf tiefer als Herz),
b. Im Falle von Trikuspidalinsuffizienz, angeborenem Herzfehler, Abdominalinsufflation oder anderen
Zuständen, die bei erhöhtem zentralvenösem Druck auftreten.
8. Verwenden Sie nur einwandfreie Sensoren und Sensorkabel. Sensoren, deren optische
Komponenten freiliegen, dürfen nicht benutzt werden.
9. Wenn der Sensor über einen längeren Zeitraum mit extremem Druck falsch angelegt wird, kann es
zu einer Druckverletzung kommen.
Vorsichtsmaßnahmen
1. Wenn der SpO
-Stirnsensor nicht korrekt angelegt wird, können fehlerhafte Messungen entstehen.
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Befolgen Sie immer die Gebrauchsanweisungen, um die ordnungsgemäße Platzierung zu gewährleisten.
2. Zwar ist der SpO
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doch kann übermäßig hoher Lichteinfall zu falschen Messwerten führen.
3. Übermäßige Aktivität des Patienten kann die Leistung beeinträchtigen. Legen Sie in solchen Fällen den
Sensor neu an oder verwenden Sie einen anderen Nellcor™-Sensor zur Platzierung an einer anderen Stelle.
4. Beim SpO
-Stirnsensor kein Klebeband verwenden. Die Verwendung von zusätzlichem Klebeband
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oder von anderen Arten von Klebestoffen, kann zu Hautschäden führen.
5. Zu festes Anbringen des Kopfbandes kann inkorrekte Sättigungsmesswerte bzw. auch
vorübergehende Sensordruckstellen zur Folge haben.
6. Keine Änderungen oder Modifikationen am SpO
Andernfalls können die Funktion oder die Genauigkeit beeinträchtigt werden.
7. Bei Patienten mit starker Perspiration ist es notwendig, das Kopfband zu verwenden.
8. Den Sensor nicht in Wasser oder Reinigungslösungen eintauchen. Das Eintauchen des Sensors in
Flüssigkeit kann zu Fehlfunktionen des Sensors und/oder fehlerhaften Oximetriemessungen führen.
9. Für den Fall, dass die sterile Verpackung beschädigt ist, nicht erneut sterilisieren. Bei der Entsorgung
von Sensoren sind die örtlichen Regierungsvorschriften zu beachten.
Wenn Sie Fragen zu diesen Informationen haben, wenden Sie sich an den technischen Kundendienst
von Covidien oder Ihren Covidien-Repräsentanten vor Ort.
Genauigkeitsspezifikationen
Für Informationen zum Genauigkeitsbereich der Spezifikationen für die Verwendung mit Nellcor-Monitoren,
siehe bitte die mit dem Monitor gelieferte Information oder wenden Sie sich in den USA an den technischen
Kundendienst von Covidien. Außerhalb der USA wenden Sie sich an Ihren örtlichen Covidien-Repräsentanten.
Informationen zum Genauigkeitsbereich der Spezifikationen dieses Sensors für die Verwendung mit
Nellcor-kompatiblen Instrumenten können Sie der Bedienungsanleitung des Instruments entnehmen
oder beim Gerätehersteller erfragen.
Zusätzliche Anweisungsexemplare
Zusätzliche Exemplare dieser Gebrauchsanweisung sind kostenlos von Covidien bzw. von autorisierten
Vertretungen von Covidien erhältlich. Unter dem Copyright von Covidien dürfen Käufer von Produkten,
die von Covidien oder zugelassenen Händlern gekauft wurden, zur eigenen Nutzung Kopien dieser
Anleitung erstellen.
© 2011 Covidien. Alle Rechte vorbehalten.
Velcro™* ist eine Marke der jeweiligen Rechteinhaber.
-Stirnsensor dafür ausgelegt, die Wirkung des Umgebungslichts zu kompensieren,
-Stirnsensor oder am Kopfband vornehmen.
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