Covidien Nellcor Instrucciones De Uso página 28

Ocultar thumbs Ver también para Nellcor:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 19
no
Nellcor™ SpO
Identifikasjon av en substans som
finnes i produktet eller pakningen.
Skal ikke brukes hvis
emballasjen er åpnet
eller skadet
Dette produktet kan ikke rengjøres og/eller steriliseres godt nok av brukeren for å gjøre gjenbruk trygt,
og er derfor tilsiktet for engangsbruk. Forsøk på å rengjøre eller sterilisere disse apparatene kan føre til
at pasienten utsettes for risiko for bio-inkompatibilitet, infeksjon eller produktsvikt.
Dette apparatet er ikke lagd av naturlig lateksgummi eller DEHP.
Bruksanvisning
Indikasjoner/kontraindikasjoner
Nellcor™ SpO
-pannesensor indikeres til bruk bare for enkeltpasienter når kontinuerlig ikke-invasiv
2
arteriell oksygenmetning og pulsfrekvensovervåking kreves for voksne og pediatriske pasienter ≥ 10 kg.
SpO
-pannesensoren er kontraindikert for pasienter som er allergiske mot klebeputer.
2
Merk: Klebrig sensor består av sensor, kabel og klebrige sider for vikling.
Bruksanvisning
SpO
-pannesensoren kan brukes om igjen på samme pasient. Sensoren kan brukes på samme sted, like
2
over venstre eller høyre øyebryn, i maksimalt 12 timer, forutsatt at stedet kontrolleres regelmessig for
å sikre hudens integritet, korrekt plassering og at sensoren sitter ordentlig fast. Siden hudens tilstand
påvirker dens evne til å tolerere sensoren, kan det være nødvendig å bytte sensorsted oftere på enkelte
pasienter.
SpO
-pannesensoren leveres steril og kun til bruk for én pasient. Sensoren inneholder ikke lateks.
2
Sensoren er utstyrt med tre klebelag med klaffer og hvitt bakpapir. Det hvite bakpapiret tas av før
sensoren settes på pasienten for første gang. Når sensoren flyttes til et nytt sted på samme pasient, skal
du rive av det nåværende klebelaget på sensoren for å avdekke et nytt lag. I sensorpakken medfølger et
lateksfritt pannebånd som vil bidra til å holde sensoren riktig på plass. Pannebåndet er beregnet på bruk
på bare én pasient og har et justerbart elastisk bånd som brukes til stramming. Bruk av hodebåndet er
nødvendig for å redusere den potensielle virkningen av venepulsasjon på presisjonen til måleverdiene.
Bruk bare denne sensoren med Nellcor OxiMax-instrumenter og instrumenter med Nellcor OxiMax
oksymetri, eller med instrumenter lisensiert til bruk med Nellcor OxiMax -sensorer (Nellcor OxiMax-
kompatible instrumenter). Sensoren omfatter Nellcor OxiMax-teknologi. Ved tilkobling til et OxiMax-
aktivert instrument benytter denne sensoren OxiMax-teknologi til flere avanserte sensorfunksjoner.
Kontakt de enkelte produsentene for opplysninger om funksjoner og kompatibilitet for bestemte
instrumenter og sensormodeller.
Hver produsent av Nellcor OxiMax-kompatible instrumenter er ansvarlig for å bestemme optimale,
kompatible forhold og innstillinger for sine instrumenter for sikker og effektiv bruk av hver Nellcor
OxiMax-sensor. Dette omfatter spesifikasjoner og/eller advarsler, forholdsregler eller kontraindikasjoner.
Se hvert instruments brukerhåndbok eller kontakt produsenten for å få fullstendige anvisninger,
advarsler, forholdsregler eller kontraindikasjoner for bruk av denne sensoren med deres Nellcor
OxiMax-kompatible instrumenter.
-pannesensor
2
IP22
Identifikasjon av en substans
som ikke finnes i produktet eller
pakningen.
Beskyttet mot fingertilgang til farlige deler og
beskyttet mot vertikalt fallende vanndråper når
sensoren er dreid opp til 15°.
28

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido