٦. ﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ
:ﻣﻼﺣﻅﺎﺕ
.• ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﻋﺭﺿﺔ ﻟﻠﺗﻐﻳﻳﺭ ﺩﻭﻥ ﺳﺎﺑﻕ ﺇﺧﻁﺎﺭ
.• ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﺍﻟﺩﺭﺍﺳﺔ ﺍﻟﺳﺭﻳﺭﻳﺔ، ﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺧﺎﻣﺳﺔ ﻋﻠﻰ ٥۸ ﺣﺎﻟﺔ ﻟﺗﺣﺩﻳﺩ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁﻲ
.• ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﻠﻣﺭﻳﺿﺎﺕ ﺍﻟﺣﻭﺍﻣﻝ
.(/24/39 )ﺗﻭﺟﻳﻪ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔEEC • ﻳﻔﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺑﻧﻭﺩ ﺗﻭﺟﻳﻪ ﺍﻻﺗﺣﺎﺩ ﺍﻷﻭﺭﻭﺑﻲ
، ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺄﺟﻬﺯﺓ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﺿﺎﺭﺓ، ﺍﻟﻔﻘﺭﺓ ۱: ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕEN1060 • ﺗﻡ ﺗﺻﻣﻳﻡ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﻓﻘ ً ﺎ ﻟﻠﻣﻌﺎﻳﻳﺭ ﺍﻷﻭﺭﻭﺑﻳﺔ
.ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻭﺍﻟﻔﻘﺭﺓ ۳: ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﺗﻛﻣﻳﻠﻳﺔ ﻷﺟﻬﺯﺓ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﻳﺔ
،OMRON HEALTHCARE Co. Ltd. ﻫﺫﺍ ﻓﻲ ﻅﻝ ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﺻﺎﺭﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻧﺗﻬﺟﻪ ﺷﺭﻛﺔOMRON • ﺗﻡ ﺇﻧﺗﺎﺝ ﺟﻬﺎﺯ
. - ﻓﻲ ﺍﻟﻳﺎﺑﺎﻥOMRON ﺑﺎﻟﻳﺎﺑﺎﻥ. ﻭﻗﺩ ﺗﻡ ﺗﺻﻧﻳﻊ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺍﻟﺿﻐﻁ - ﺍﻟﻣﻛﻭﻥ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻷﺟﻬﺯﺓ
AR
۲۸
HEM-7322U-E_A_M_AR.indb 28
07/11/2013 10:49:33